9-methoxychromeno[2,3-b]indol-11(6H)-one | 56007-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-methoxychromeno[2,3-b]indol-11(6H)-one
• 英文别名: 9-methoxy-6H-chromeno[2,3-b]indol-11-one；9-methoxy-6H-chromeno[2,3-b]indol-11-one
• CAS: 56007-35-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: GJMZPZWOHCERFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxychromeno[2,3-b]indol-11(6H)-one 、 4-氯苯甲酰氯 生成 6-(4-chloro-benzoyl)-9-methoxy-6H-chromeno[2,3-b]indol-11-one
  参考文献：
  名称：

  Eiden; Dobinsky, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, vol. No. 12, p. 1981 - 1995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-benzoyl)-5-methoxy-1,3-dihydro-indol-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-methoxychromeno[2,3-b]indol-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Eiden; Dobinsky, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, vol. No. 12, p. 1981 - 1995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chromeno[2,3-<i>b</i>]indol-11(6<i>H</i>)-one via PhI(OAc)₂-Mediated Intramolecular Oxidative C(sp²)–N(H₂) Bond Formation
  作者：Jiyun Sun、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1021/jo502276b

  日期：2015.1.16

  Various chromeno[2,3-b]indol-11(6H)-ones were conveniently constructed via phenyliodine(III) diacetate (PIDA)-mediated intramolecular oxidative annulation. This method, while realizing a direct oxidative CN bond formation between an aromatic ring and a pendent free-NH2 moiety, features a metal-free protocol, mild reaction conditions, simple workup, and the ready availability of the starting substrates.
• EIDEN F.; DOBINSKY H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1974, NO 12, 1981-1995
  作者：EIDEN F.、 DOBINSKY H.

  DOI：——

  日期：——