naphth<1,2-c><1,2,5>oxadiazole 1-oxide | 7304-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphth<1,2-c><1,2,5>oxadiazole 1-oxide
• 英文别名: naphtho<1,2-c>furazan oxide；Naphto<1,2>furoxan；naphtho[1,2-c][1,2,5]oxadiazole 3-oxide；Naphto<1,2-d>-1,2,5-oxadiazol-3-oxid；Naphtho<1.2-c>furoxan-(3)；Naphthofuroxan；3-Oxidobenzo[g][2,1,3]benzoxadiazol-3-ium
• CAS: 7304-81-6
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: JLKYDKFKFPSRBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  366.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphth<1,2-c><1,2,5>oxadiazole 1-oxide 生成 萘并[1,2-c][1,2,5]恶二唑
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。一些苯并-2,1,3-恶二唑（苯并呋喃）及其N-氧化物（苯并呋喃）的制备及其体外药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a027
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-nitrosonaphthalen-2-yl)hydroxylamine 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到naphth<1,2-c><1,2,5>oxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Henning,Norbert; Dassler, Thomas; Jugelt, Werner, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 1, p. 25 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dyall, Leonard K.; Wah, Wong Ming, Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 7, p. 1045 - 1059
  作者：Dyall, Leonard K.、Wah, Wong Ming

  DOI：——

  日期：——
• Potential antileukemic and immunosuppressive drugs. Preparation and in vitro pharmacological activity of some 2,1,3-benzoxadiazoles (benzofurazans) and their N-oxides (benzofuroxans)
  作者：P. B. Ghosh、Michael W. Whitehouse

  DOI：10.1021/jm00308a027

  日期：1968.3
• Henning,Norbert; Dassler, Thomas; Jugelt, Werner, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 1, p. 25 - 26
  作者：Henning,Norbert、Dassler, Thomas、Jugelt, Werner

  DOI：——

  日期：——