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tri(α-naphthyl)antimony(III) dibromide | 105604-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tri(α-naphthyl)antimony(III) dibromide
英文别名
tri-[1]naphthyl antimony (2+); dibromide;Tri-[1]naphthyl-antimon(2+); Dibromid;Dibromotrinaphthylantimony;dibromo(trinaphthalen-1-yl)-λ5-stibane
tri(α-naphthyl)antimony(III) dibromide化学式
CAS
105604-12-4
化学式
C30H21Br2Sb
mdl
——
分子量
663.055
InChiKey
SBGGYSBJFUZELT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.35
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium benzamidatetri(α-naphthyl)antimony(III) dibromide甲醇 为溶剂, 以67%的产率得到tri(α-naphthyl)antimony(V) (NHCOC6H5)(Br)
    参考文献:
    名称:
    STUDIES ON STERICALLY HINDERED TRI(α-NAPHTHYL)ANTIMONY(V) AMIDE, CARBOXYLATE, AND OXIME DERIVATIVES
    摘要:
    Several hitherto unreported penta-coordinate tri(alpha-naphthyl)antimony(V) haloimides, haloamines, halocarboxylates and dioximates of the general formulas (alpha-C10H7)(3)SbLX and (alpha-C10H7)(3)SbL2 (where L=amides, amines, carboxylates and oximes; X=halogens) have been prepared by the metathesis reaction of (alpha-C10H7)(3)SbX2 with the appropriate metals salts of the organic ligands. The amide derivatives were also obtained by the addition of N-halo amides to tri(alpha-naphthyl)-antimony(V). The newly synthesised compounds have been characterised by conventional methods. A tentative trigonal bipyramidal structure is suggested for these compounds. The failure to replace the second halogen atom in (alpha-C10H7)(3)SbXL may be attributed to steric hindrance offered by the naphthyl groups bound to antimony as well as the bulky nature of the organic ligand.
    DOI:
    10.1081/sim-120003788
  • 作为产物:
    描述:
    tris(1-naphthyl)stilbane 在 Br2 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 tri(α-naphthyl)antimony(III) dibromide
    参考文献:
    名称:
    合成,灭活放射化学及专有的芳基-芳基-烷基-香辛基等的衍生物衍生出卤素
    摘要:
    烷基或芳基卤化镁在三氯化锑上的直接缩合已用于合成标记的stibines。通过从相应的卤化物中萃取溶剂,可以以良好的收率获得三烷基三芳基或三芳基锑二氟化物。给出了通过放射化学标记获得的一些分配系数值。已经研究了这些化合物的水解。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93683-0
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文献信息

  • CIV.—The action of inorganic halides on organometallic compounds
    作者:Frederick Challenger、Freda Pritchard
    DOI:10.1039/ct9242500864
    日期:——
  • Challenger; Pritchard, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 871
    作者:Challenger、Pritchard
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.10, page 107 - 108
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Matsumiya, K., 1925, vol. 8, p. 11 - 18
    作者:Matsumiya, K.
    DOI:——
    日期:——
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