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N-(pyrimidin-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide | 50832-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(pyrimidin-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
英文别名
CID 771978;5-nitro-furan-2-carboxylic acid pyrimidin-2-ylamide;5-nitro-N-pyrimidin-2-ylfuran-2-carboxamide
N-(pyrimidin-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide化学式
CAS
50832-73-0
化学式
C9H6N4O4
mdl
——
分子量
234.171
InChiKey
KCHGOPIQDAYFTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 5-Nitrofuran Derivatives
    作者:Paola Roveri、Vanni Cavrini、Rita Gatti、Fabrizio Bianucci、Paolo Legnani
    DOI:10.1002/ardp.19823150409
    日期:——
    Starting from 5‐nitro‐2‐furoyl azide (1), some new 5‐nitro‐2‐furamides 2a–d, O‐alkyl N‐(5‐nitro‐2‐furyl)carbamates 3a,b and 5‐nitro‐2‐ureidofurans 4a,b were synthesized and tested for in vitro antimicrobial activity. Compounds 2c and 2d exhibited appreciable activity against S. pyogenes and S. aureus.
    从5-硝基-2-呋喃酰叠氮化物(1)开始,一些新的5-硝基-2-呋喃酰胺2a-d,O-烷基N-(5-硝基-2-呋喃基)氨基甲酸酯3a、b和5-硝基-合成 2-脲基呋喃 4a、b 并测试其体外抗菌活性。化合物2c和2d对化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌表现出可观的活性。
  • DIARYLAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Peking University
    公开号:EP3984534A1
    公开(公告)日:2022-04-20
    A use of a diarylamide compound having the structure as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in preparing a drug which acts as a urea transporter protein inhibitor, and a novel diarylamide compound. The diarylamide compound has urea transporter protein inhibitor effect, and can produce urea selective diuresis in the body without obvious toxicity.
    一种具有式(I)所示结构的二芳基酰胺化合物或其药学上可接受的盐在制备作为尿素转运蛋白抑制剂的药物中的用途,以及一种新型二芳基酰胺化合物。该二芳基酰胺化合物具有尿素转运蛋白抑制剂的作用,可在体内产生尿素选择性利尿作用,且无明显毒性。
  • [EN] DIARYLAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIARYLAMIDE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 二芳基酰胺类化合物及其应用
    申请人:UNIV BEIJING
    公开号:WO2020253802A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    具有式(I)所示结构的二芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐在制备作为尿素通道蛋白抑制剂的药物中的用途以及一类新型的二芳基酰胺类化合物,所述二芳基酰胺类化合物具有尿素通道蛋白抑制剂作用,能够在体内产生尿素选择性利尿并且没有明显的毒性作用。
  • ROVERI, P.;CAVRINI, V.;GATTI, R., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 330-333
    作者:ROVERI, P.、CAVRINI, V.、GATTI, R.
    DOI:——
    日期:——
  • ANTIBIOTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND METHODS FOR IDENTIFICATION THEREOF
    申请人:Fred Hutchinson Cancer Research Center
    公开号:US20150126519A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    Disclosed herein are compounds and methods for inhibiting bacterial DNA repair enzymes, including AddAB and RecBCD helicase-nucleases. Pharmaceutical compositions and methods for treating a subject with an antibacterial agent are also disclosed herein.
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