(2S)-2-[[4-[(2-氨基-4-氧代-1H-蝶啶-6-基)甲基-丙-2-炔基氨基]苯甲酰基]氨基]戊二酸 | 101760-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-[[4-[(2-氨基-4-氧代-1H-蝶啶-6-基)甲基-丙-2-炔基氨基]苯甲酰基]氨基]戊二酸
• 中文别名: (2S)-2-[[4-[(2-氨基-4-羰基-1H-蝶啶-6-基)甲基-丙-2-炔基-氨基]benzoyl]氨基]戊二酸
• 英文名称: N¹⁰-propargylfolic acid
• 英文别名: 10-propargylfolic acid；10-propargylfolate；N(10)-Propargylfolic acid；(2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methyl-prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 101760-45-6
• 化学式: C₂₂H₂₁N₇O₆
• 分子量: 479.452
• InChiKey: SQJGTVKPWANJGI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl N-(4-(prop-2-ynylamino)benzoyl)-L-glutamate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 36.0h， 生成 (2S)-2-[[4-[(2-氨基-4-氧代-1H-蝶啶-6-基)甲基-丙-2-炔基氨基]苯甲酰基]氨基]戊二酸
  参考文献：
  名称：

  叶酸类似物。25.N10-炔丙基叶酸及其还原衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  N10-炔丙基叶酸（2）是胸苷酸合酶抑制剂N10-炔丙基-5,8-二氮杂az酸（PDDF）的最接近蝶啶类似物，是从二乙基[p-（N-炔丙基氨基）苯甲酰基] -L合成的-谷氨酸盐（5）和N-（3-溴-2-氧丙基）邻苯二甲酰亚胺（8）。炔丙基叶酸的7,8-二氢衍生物用作干酪乳杆菌二氢叶酸还原酶的合成底物。与PDDF相比，丙草酸及其还原衍生物是干酪乳杆菌胸苷酸合酶的弱抑制剂。炔丙基叶酸酯的所有衍生物均对粪便链球菌的生长具有活性，但是除7,8-二氢炔丙基叶酸外，其余均对干酪乳杆菌没有活性。尽管效力不及PDDF，但在透化的L1210细胞中观察到2对胸苷酸合酶的明显抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00157a600

文献信息

• POLYMERIC CARRIER
  申请人：University of Washington

  公开号：US20150238619A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are polymeric carriers suitable for the delivery of polynucleotides (e.g., oligonucleotides) and/or other therapeutic agents into a living cell.

  本文提供了适用于将多核苷酸（例如寡核苷酸）和/或其他治疗剂传递到活细胞中的聚合物载体。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR ENHANCING CONTRAST IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI)
  申请人：Brock University

  公开号：US20160362434A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application relates to methods and compounds for enhancing contrast in magnetic resonance imaging. The methods comprise administering compounds of Formula I(a) or I(b) to a subject and obtaining a magnetic resonance image of the subject. The present application also relates to methods of preparing compounds of the Formula I(a) as well as intermediate compounds used in such a method of preparation.

  本申请涉及增强磁共振成像对比度的方法和化合物。该方法包括向受试者注射I(a)或I(b)公式的化合物，并获取受试者的磁共振图像。本申请还涉及制备I(a)公式化合物的方法，以及用于此类制备方法的中间化合物。
• Folate Analogues. 25. Synthesis and Biological Evaluation of N¹⁰-Propargylfolic Acid and Its Reduced Derivatives
  作者：Maryam Ghazala、M Nair、Tahereh Toghiyani、R Kisliuk、Y Gaumont、T Kalman

  DOI：10.1021/jm00157a600

  日期：1986.7

  N10-Propargylfolic acid (2), which is the closest pteridine analogue of the thymidylate synthase inhibitor N10-propargyl-5,8-dideazafolic acid (PDDF), was synthesized starting from diethyl [p-(N-propargylamino)benzoyl]-L-glutamate (5) and N-(3-bromo-2-oxopropyl)phthalimide (8). The 7,8-dihydro derivative of propargylfolic acid served as a synthetic substrate of Lactobacillus casei dihydrofolate reductase

  N10-炔丙基叶酸（2）是胸苷酸合酶抑制剂N10-炔丙基-5,8-二氮杂az酸（PDDF）的最接近蝶啶类似物，是从二乙基[p-（N-炔丙基氨基）苯甲酰基] -L合成的-谷氨酸盐（5）和N-（3-溴-2-氧丙基）邻苯二甲酰亚胺（8）。炔丙基叶酸的7,8-二氢衍生物用作干酪乳杆菌二氢叶酸还原酶的合成底物。与PDDF相比，丙草酸及其还原衍生物是干酪乳杆菌胸苷酸合酶的弱抑制剂。炔丙基叶酸酯的所有衍生物均对粪便链球菌的生长具有活性，但是除7,8-二氢炔丙基叶酸外，其余均对干酪乳杆菌没有活性。尽管效力不及PDDF，但在透化的L1210细胞中观察到2对胸苷酸合酶的明显抑制作用。
• Methods and compounds for enhancing contrast in magnetic resonance imaging (MRI)
  申请人：Brock University

  公开号：US10377783B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present application relates to methods and compounds for enhancing contrast in magnetic resonance imaging. The methods comprise administering compounds of Formula I(a) or I(b) to a subject and obtaining a magnetic resonance image of the subject. The present application also relates to methods of preparing compounds of the Formula I(a) as well as intermediate compounds used in such a method of preparation.

  本申请涉及增强磁共振成像对比度的方法和化合物。这些方法包括向受试者施用式 I(a)或 I(b)化合物并获得受试者的磁共振图像。本申请还涉及制备式 I(a)化合物的方法以及用于这种制备方法的中间化合物。
• Micellic assemblies
  申请人：University of Washington

  公开号：US10420790B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Provided herein are micellic assemblies comprising a plurality of copolymers. In certain instauces, micellic assemblies provided herein are pH sensitive particles.

  本文提供的胶束组合物由多种共聚物组成。在某些情况下，本文提供的胶束组合物是对 pH 值敏感的颗粒。