(1R)-1r,3c-bis-aminomethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentane | 109476-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R)-1r,3c-bis-aminomethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentane
• 英文别名: (1R)-1r,3c-Bis-aminomethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentan；(1R)-1.2.2-Trimethyl-1r.3c-bis-aminomethyl-cyclopentan；[(1S,3R)-3-(aminomethyl)-2,2,3-trimethylcyclopentyl]methanamine
• CAS: 109476-87-1
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: ZMPDTIGDYORCRH-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 (1R)-1r,3c-bis-aminomethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentane 生成 (1R)-1r,3c-bis-(benzoylamino-methyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Dornow et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2124,2127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarbonitrile 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (1R)-1r,3c-bis-aminomethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Bredt; de Souza, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 133, p. 84,87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furazans and furazan oxides. Part I. Synthesis and reactions of some strained furazan N-oxides
  作者：J. Ackrell、M. Altaf-ur-Rahman、A. J. Boulton、R. C. Brown

  DOI：10.1039/p19720001587

  日期：——

  Furazan N-oxides with a strained ring bridging the 3- and 4-positions are progressively deoxygenated by trialkyl phosphites, forming furazans, which can in some cases be isolated, and dinitriles. Heating in the presence of an acetylene forms bis(nitrile oxide) adducts (isoxazoles), with the more highly-strained types.

  具有在3位和4位之间桥接的应变环的呋喃山N-氧化物被亚磷酸三烷基酯逐渐脱氧，形成呋喃根（在某些情况下可以分离）和二腈。在乙炔的存在下加热会形成双（一氧化氮）加合物（异恶唑），其类型更为严格。