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1-氨基-4-(二乙氨基)环己烷 | 42389-54-8

中文名称
1-氨基-4-(二乙氨基)环己烷
中文别名
N,N-二乙基环己烷-1,4-二胺
英文名称
N,N-diethyl-1,4-cyclohexanediamine
英文别名
N,N-diethylcyclohexane-1,4-diamine;N1,N1-diethylcyclohexane-1,4-diamine;N.N-Diaethyl-1.4-cyclohexandiamin;4-N,4-N-diethylcyclohexane-1,4-diamine
1-氨基-4-(二乙氨基)环己烷化学式
CAS
42389-54-8
化学式
C10H22N2
mdl
——
分子量
170.298
InChiKey
ZFWPGRUTHAZDBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    111°C(lit.)
  • 密度:
    0.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 海关编码:
    2921300090

SDS

SDS:e2bb8b8664db60c46d8eb1b2ea6a31da
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N,N-二乙基-1,4-环己烷二胺 (顺反混合物) 修改号码:5.3

模块 1. 化学品
产品名称: N,N-Diethyl-1,4-cyclohexanediamine (cis- and trans- mixture)
修改号码: 5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
N,N-二乙基-1,4-环己烷二胺 (顺反混合物) 修改号码:5.3

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N,N-二乙基-1,4-环己烷二胺 (顺反混合物)
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 42389-54-8
俗名: 1-Amino-4-(diethylamino)cyclohexane (cis- and trans- mixture)
分子式: C10H22N2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 111 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.90
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 2735
正式运输名称: 胺类, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基-4-(二乙氨基)环己烷盐酸三氯氧磷 作用下, 以 乙醇异丙醇 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 N2-(4-Diethylamino-cyclohexyl)-N4-(4-methylsulfanyl-phenyl)-quinazoline-2,4-diamine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N 2-芳基-N 4-[(二烷基氨基)烷基]-和N 4-芳基-N 2-[(二烷基氨基)烷基] -2,4-喹唑啉二胺的合成和抗疟作用。
    摘要:
    合成了一系列的N2(和N4)-芳基-N4(和N2)-[((二烷基氨基)烷基] -2,4-喹唑啉二胺类,用于抗疟疾评估。适当的2,4-二氯喹唑啉(IV)与必要的N,N-二烷基亚烷基二胺缩合得到一系列的2-氯-N-[((二烷基氨基)烷基] -4-喹唑啉胺(V),其与适当的芳基胺缩合。提供相应的N 2-芳基-N 4-[((二烷基氨基)烷基] -2,4-喹唑啉二胺(VI)。将2,4-二氯喹唑啉水解为2-氯-4-喹唑啉,然后与适当的N,N-二烷基亚烷基二胺缩合,得到2-[[[(二烷基氨基)烷基]氨基] -4-喹唑啉(IXa)阵列。用三氯氧化磷氯化并与必要的芳基胺缩合得到N2-[((二烷基氨基)烷基] -N4-苯基-2,4-喹唑啉二胺(X)。N2-芳基-N4-[((二烷基氨基)烷基] -2,4-喹唑啉二胺(VI)中普遍具有抗疟活性,而反向异构体的活性较低。光毒性责任排除了对该系列成员的临床评估。
    DOI:
    10.1021/jm00134a002
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:HALSALL Christopher Thomas
    公开号:US20080009482A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.
    提供了一个化合物的化学式(I): 其制备方法,药物组合物以及在治疗中的用途。
  • C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones
    申请人:Flamme Marie Cathlin
    公开号:US20060142312A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).
    本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶化合物,其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义,适用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin依赖性激酶4 (Cdk4)的有效抑制剂。
  • [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'IRE1
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2020117634A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.
    本文提供了用于靶向IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外,本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善患者癌症的方法。此外,本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症,其中癌症是实体或血液系统的癌症。
  • FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
    申请人:Arnold D. William
    公开号:US20070287711A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.
    本发明提供了新型的融合环杂环激酶调节剂及其使用方法,用于治疗由激酶活性介导的疾病。
  • Fused Ring Heterocycle Kinase Modulators
    申请人:Arnold William D.
    公开号:US20100036118A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.
    本发明提供了新型融合环杂环激酶调节剂和使用这些新型融合环杂环激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
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