6-甲氧基苯并[D][1,2,3]噻二唑 | 1753-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 6-甲氧基苯并[D][1,2,3]噻二唑
• 英文名称: 6-methoxy-1,2,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 6-methoxy-benzo[1,2,3]thiadiazole；6-Methoxy-benzo[1,2,3]thiadiazol；6-Methoxy-1,2,3-benzothiadiazol；6-Methoxy-1,2,3-benzothiazol；6-Methoxybenzo[d][1,2,3]thiadiazole
• CAS: 1753-90-8
• 化学式: C₇H₆N₂OS
• 分子量: 166.203
• InChiKey: DLCJYBHGQUNYMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  268.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基苯并[D][1,2,3]噻二唑 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-氨基-6-羟基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2017218960A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-amino-5-methoxyphenyl)disulfide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以19%的产率得到6-甲氧基苯并[D][1,2,3]噻二唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2017218960A1

文献信息

• <scp>Rhodium‐Catalyzed</scp> Transannulation of 1,2, <scp>3‐Thiazoles</scp> with Alkynes for the Direct Synthesis of Thiochromenones
  作者：Jun Pan、Ziyao Zhang、Lili Chen、Ning Jiao

  DOI：10.1002/cjoc.202200603

  日期：2023.3

  A rhodium-catalyzed denitrogenative carbonylation of 1,2,3-thiadiazole with alkynes to construct (benzo)thiochromenones is developed. Both terminal and internal alkynes were compatible in this [3+2+1] cycloaddition, affording a broad range of poly-substituted thiochromenones. Unsymmetrical alkyne substrates exhibited good regioselectivity. It is noteworthy that the present strategy could be used to

  开发了铑催化的 1,2,3-噻二唑与炔烃的脱氮羰基化反应以构建 (benzo)thiochromenones。末端和内部炔烃在这种 [3+2+1] 环加成反应中是相容的，提供了广泛的多取代硫代苯并噻吩酮。不对称炔底物表现出良好的区域选择性。值得注意的是，目前的策略可用于构建单环和苯并硫代苯并噻吩酮，它是 CO 插入的脱氮环化的新例子。
• Hemoglobin modifier compounds and uses thereof
  申请人：FronThera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US10787430B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述的是化合物（包括其药学上可接受的盐）、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、失调或病症的方法。
• Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 454, p. 204
  作者：Fries

  DOI：——

  日期：——
• Hodgson; Handley, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 626
  作者：Hodgson、Handley

  DOI：——

  日期：——
• Fries; Engelbertz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 407, p. 209
  作者：Fries、Engelbertz

  DOI：——

  日期：——