2-chloro-11-<1-(2-decanoyloxyethyl)-4-piperidylidene>-6,11-dihydrodibenzothiepin | 93698-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-chloro-11-<1-(2-decanoyloxyethyl)-4-piperidylidene>-6,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 2-chloro-11-[1-(2-decanoyloxyethyl)-4-piperidylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin；2-[4-(2-chloro-6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ylidene)piperidin-1-yl]ethyl decanoate
• CAS: 93698-35-2
• 化学式: C₃₁H₄₀ClNO₂S
• 分子量: 526.183
• InChiKey: VFVNIRWARMWXMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-11-(4-piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-11-<1-(2-decanoyloxyethyl)-4-piperidylidene>-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  11-(4-Piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepins as potential antipsychotic agents; Synthesis and pharmacology

  摘要：

  通过去甲基化2-氯-11-(1-甲基-4-哌啶亚甲基)-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩(IVb)，制备出次级胺VIIIb。通过与2-溴乙醇烷基化，得到氨基醇Vb，并酯化为癸酸酯VIb。将5-氟邻苯二甲酸与4-氯噻吩酚钠盐在沸腾的1-丁醇中反应，得到酸X，通过环化反应得到2-氯-8-氟二苯并[b,e]噻吩-11(6H)-酮(XII)。用1-甲基-4-哌啶基氯化镁处理，得到三级醇IXc，经过酸催化脱水反应转化为所需的不饱和胺IVc。虽然化合物Vb和IVc表现出轻度镇静剂的特性，但令人惊讶的是，酯类VIb带来了轻微的多巴胺类似物活性（它增强了阿泼吗啡的作用，具有抗痉挛活性，并降低大鼠脑纹状体中的酪氨酸代谢产物水平）。

  DOI：

  10.1135/cccc19841800

文献信息

• BARTL, V.;DLABAC, A.;VALCHAR, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 8, 1800-1809
  作者：BARTL, V.、DLABAC, A.、VALCHAR, M.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：PROTIVA M.、 BARTL V.、 DLABAC A.、 VALCHAR M.

  DOI：——

  日期：——