2-chloro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin | 93698-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-chloro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 4-(2-chloro-6H-dibenzo[b,e]thiepin-11-ylidene)-1-methyl-piperidine；2-Chlor-11--6,11-dihydro-dibenzthiepin；4-(2-chloro-6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ylidene)-1-methylpiperidine
• CAS: 93698-32-9
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNS
• 分子量: 341.904
• InChiKey: HDFKHFBJHOOYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-chloro-11-(4-piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  11-(4-Piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepins as potential antipsychotic agents; Synthesis and pharmacology

  摘要：

  通过去甲基化2-氯-11-(1-甲基-4-哌啶亚甲基)-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩(IVb)，制备出次级胺VIIIb。通过与2-溴乙醇烷基化，得到氨基醇Vb，并酯化为癸酸酯VIb。将5-氟邻苯二甲酸与4-氯噻吩酚钠盐在沸腾的1-丁醇中反应，得到酸X，通过环化反应得到2-氯-8-氟二苯并[b,e]噻吩-11(6H)-酮(XII)。用1-甲基-4-哌啶基氯化镁处理，得到三级醇IXc，经过酸催化脱水反应转化为所需的不饱和胺IVc。虽然化合物Vb和IVc表现出轻度镇静剂的特性，但令人惊讶的是，酯类VIb带来了轻微的多巴胺类似物活性（它增强了阿泼吗啡的作用，具有抗痉挛活性，并降低大鼠脑纹状体中的酪氨酸代谢产物水平）。

  DOI：

  10.1135/cccc19841800
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorodibenzothiepin-11(6H)-one 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Überneuartige tricyclische Thiazepin- and Thiepin-Derivate Untersuchungenübersynthetische Arzneimittel，8. Mitteilung

  摘要：

  Es werden Synthesen和Pharmacologischen Eigenschaften von Neuartigen Tricyclischen Verbindungen，以及Zwar von Derivaten des 5,11-Dihydro-benzo [b] -pyrido [2,3-e] thiazepins [1,4]和des 6,11-Dihydro-二苯并[b，e]噻吩类化合物，贝司列本。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450616

文献信息

• BARTL, V.;DLABAC, A.;VALCHAR, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 8, 1800-1809
  作者：BARTL, V.、DLABAC, A.、VALCHAR, M.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BARTL V.、 PROTIVA M.、 WILDT S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：PROTIVA M.、 BARTL V.、 DLABAC A.、 VALCHAR M.

  DOI：——

  日期：——