(3R,4R,5R)-5-(4-Chlorobenzoyloxy)-4-methyl-3-(triphenylmethyoxymethyl)hexanoic acid | 210691-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-5-(4-Chlorobenzoyloxy)-4-methyl-3-(triphenylmethyoxymethyl)hexanoic acid
• 英文别名: (3R,4R,5R)-5-(4-chlorobenzoyl)oxy-4-methyl-3-(trityloxymethyl)hexanoic acid
• CAS: 210691-71-7
• 化学式: C₃₄H₃₃ClO₅
• 分子量: 557.086
• InChiKey: PMLHMZJTYACYBO-WEWMWRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-(4-Chlorobenzoyloxy)-4-methyl-3-(triphenylmethyoxymethyl)hexanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.83h， 生成 Mycalamide B
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the pederin family of antitumour agents. Syntheses of mycalamide B, theopederin D and pederin

  摘要：

  一种针对抗肿瘤剂pederin家族成员的通用模块化方法，通过合成mycalamide B和theopederin D，以及pederin的形式合成来展示。这三种化合物均由6-锂基-2,3-二甲基-4-苯基硒烷甲基-3,4-四氢-2H-吡喃和2-(3-氯丙基)-3,3-二甲基-3,4-四氢-2H-吡喃-4-酮制备而成。

  DOI：

  10.1039/a909898d
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2-Allyl-4-(4-chlorobenzoyloxy)-3-methyl-1-triphenylmethyloxypentan-4-ol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(3R,4R,5R)-5-(4-Chlorobenzoyloxy)-4-methyl-3-(triphenylmethyoxymethyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Mycalamide B

  摘要：

  Mycalamide B是一种有效的抗肿瘤剂，采用廉价且易得的起始材料合成：乙酸乙酯、异丁酸乙酯、4-氯丁醛和4-氯丁酰氯。通过与五氧化磷诱导的硅氧亚环烷反应，合成了三氧双环[4.4.0]癸烷环系统。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1803