1,2-dimethoxy-12-methyl-5,6,12,13-tetrahydro-4bH-6,11b-etheno-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine-14,15-dicarboxylic acid dimethyl ester | 32155-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-12-methyl-5,6,12,13-tetrahydro-4bH-6,11b-etheno-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine-14,15-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 32155-85-4；32209-64-6
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₈
• 分子量: 493.513
• InChiKey: GWYTXRMBCJMILE-QXESMTNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-12-methyl-5,6,12,13-tetrahydro-4bH-6,11b-etheno-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine-14,15-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 15anti-acetoxymethyl-1,2-dimethoxy-12-methyl-(4bξ)-5,6,12,13-tetrahydro-4bH-6r,11bc-ethano-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine-14syn-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Onda,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 317 - 325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-2-methyl-3-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-1,2-dihydro-isoquinoline 、 丁炔二酸二甲酯 生成 1,2-dimethoxy-12-methyl-5,6,12,13-tetrahydro-4bH-6,11b-etheno-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine-14,15-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Onda,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 317 - 325

  摘要：

  DOI：