1,2-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-altropyranose | 121654-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1,2-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-altropyranose
• CAS: 121654-02-2
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅Si
• 分子量: 364.514
• InChiKey: SKEFDDFTJIAYJG-OBRKIGFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-altropyranose 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 生成 Methyl 2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  关于糖基的直接环氧化：应用迭代策略合成 β-连接的寡糖

  摘要：

  合成这些低聚糖 a partir du tri-O-acetyl-3,4,6 glucal et du dimethyl-3,3 dioxiranne

  DOI：

  10.1021/ja00199a028
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4aR,8S,8aR)-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1,2-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-altropyranose
  参考文献：
  名称：

  关于糖基的直接环氧化：应用迭代策略合成 β-连接的寡糖

  摘要：

  合成这些低聚糖 a partir du tri-O-acetyl-3,4,6 glucal et du dimethyl-3,3 dioxiranne

  DOI：

  10.1021/ja00199a028