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DuP-860 | 124669-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DuP-860
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-buten-2-ol;alpha-(4-Chlorophenyl)-alpha-(1-(2-chlorophenyl)ethenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol;3-(2-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)but-3-en-2-ol
DuP-860化学式
CAS
124669-21-2
化学式
C18H15Cl2N3O
mdl
——
分子量
360.243
InChiKey
RNKZWLLOIOLSMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    559.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DuP-860 以71的产率得到1H-1,2,4-Triazole-1-ethanol, alpha-(4-chlorophenyl)-alpha-(1-(2-chlorophenyl)ethenyl)-, methanesulfonate (1:1)
    参考文献:
    名称:
    Journal of Heterocyclic Chemistry 1998, 35, 249-255
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-[1-(2-chlorophenyl)ethen-1-yl]-1-(4-chlorophenyl)oxirane 以83的产率得到DuP-860
    参考文献:
    名称:
    Journal of Heterocyclic Chemistry 1998, 35, 249-255
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of the methanesulfonates of α-(4-chlorophenyl)-α-[1-(2-chlorophenyl)emenyl]-1<i>H</i>-1,2,4-triazole-1-ethanol and α-[1-(2-chlorophenyl)ethenyl]-α-(2,4-difluorophenyl)-1<i>H-</i>1,2,4-triazole-1-ethanol, alpha styryl carbinol antifungal agents
    作者:Jaan A. Pesti、Jill A. Downard、Mark D. Lauritsen、Goss S. Kauffman、Walter M. Bryant、George F. Huhn、John F. Arnett、Robert E. Yule、James Segretario、Kimberly A. Nelson、Edward F. Gorko、Gary O. Page、Lisa M. Lloyd、Richard E. Olson、Christopher S. Bamum、Joseph J. Mrowca
    DOI:10.1002/jhet.5570350144
    日期:1998.1
    The methanesulfonates of (α-(4-chlorophenyl)-α-[1-(2-chlorophenyl)ethenyl]-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol and α-[1-(2-chlorophenyl)ethenyl]-α-(2,4-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol (1a, b) are orally effective α-styryl carbinol derivatives developed for the treatment and prevention of systemic fungal infections. Practical new processes amenable for the large-scale production of these compounds
    (α-(4-氯苯基)-α-[1-(2-氯苯基)乙烯基] -1 H -1,2,4-三唑-1-乙醇和α-[1-(2-氯苯基)的甲磺酸盐乙烯基]-α-(2,4-二氟苯基)-1 H -1,2,4-三唑-1-乙醇(1a,b)是开发用于治疗和预防系统性真菌感染的口服有效α-苯乙烯基甲醇衍生物。描述了适合大规模生产这些化合物的实用新方法,值得注意的是选择二氯苯乙烯作为苯乙烯基部分的便利前体,将敏感的格氏试剂改性为现实的制备反应,以及使用1, 2,4-三唑同时作为碱基转移剂和亲核试剂。
  • ANTIFUNGAL CARBINOLS
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0390850A1
    公开(公告)日:1990-10-10
  • EP0390850A4
    申请人:——
    公开号:EP0390850A4
    公开(公告)日:1990-12-05
  • US4980367A
    申请人:——
    公开号:US4980367A
    公开(公告)日:1990-12-25
  • US4952232A
    申请人:——
    公开号:US4952232A
    公开(公告)日:1990-08-28
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