2,6-dimethoxy-3-chloro-N-(1-benzyl-4-piperidinyl)benzamide | 130880-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-3-chloro-N-(1-benzyl-4-piperidinyl)benzamide
• CAS: 130880-08-9
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 388.894
• InChiKey: OWDUPHGWAJOHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-3-chloro-N-(1-benzyl-4-piperidinyl)benzamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到3-chloro-6-methoxy-N-(1-benzyl-4-piperidinyl)salicylamide
  参考文献：
  名称：

  Potential antipsychotic agents. 6. Synthesis and antidopaminergic properties of substituted N-(1-benzyl-4-piperidinyl)salicylamides and related compounds. QSAR based design of more active members

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90145-s
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,6-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-dimethoxy-3-chloro-N-(1-benzyl-4-piperidinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Potential antipsychotic agents. 6. Synthesis and antidopaminergic properties of substituted N-(1-benzyl-4-piperidinyl)salicylamides and related compounds. QSAR based design of more active members

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90145-s