methyl (2S,3R)-3-(dimethoxymethyl)-2,5-dimethoxy-2,3-dihydrofuran-4-carboxylate | 104286-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: methyl (2S,3R)-3-(dimethoxymethyl)-2,5-dimethoxy-2,3-dihydrofuran-4-carboxylate
• CAS: 104286-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₇
• 分子量: 262.26
• InChiKey: SSIZLFYYSUBMLZ-HQJQHLMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2R,3S)-2-(dimethoxymethyl)-3-methoxycyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 methyl (2S,3R)-3-(dimethoxymethyl)-2,5-dimethoxy-2,3-dihydrofuran-4-carboxylate 、 甲醇 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABDALLAH, HASSAN;GREE, R.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4339-4346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2S,3R)-2-(dimethoxymethyl)-3-methoxycyclopropane-1,1-dicarboxylate 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以85%的产率得到methyl (2S,3R)-3-(dimethoxymethyl)-2,5-dimethoxy-2,3-dihydrofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成和活化d'环氧基丙烷亲电试剂

  摘要：

  从烯烃7开始制备“亲电性氧环丙烷” 4至6。这些环丙烷的开环发生在非常平稳的条件下（DMSO，室温）。对于环丙烷中的CC键裂解，推挽式系统也是一个强大的驱动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97205-9

文献信息

• Synthese et reactivite d'oxycyclopropanes electrophiles
  作者：Hassan Abdallah、René Grée、Robert Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97205-9

  日期：1985.1

  “Electrophilic oxycyclopropanes” 4 to 6 have been prepared starting from olefins 7. Ring opening of these cyclopropanes occurs under very smooth conditions (DMSO, room temperature). A push-pull type system is then also a powerful driving force with regard to the C-C bond cleavage in cyclopropanes.

  从烯烃7开始制备“亲电性氧环丙烷” 4至6。这些环丙烷的开环发生在非常平稳的条件下（DMSO，室温）。对于环丙烷中的CC键裂解，推挽式系统也是一个强大的驱动力。
• ABDALLAH, HASSAN;GREE, R.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4339-4346
  作者：ABDALLAH, HASSAN、GREE, R.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——