(2R*,6R*)-2,6-bis<(2'R*)-2-hydroxyhexyl>piperidine | 131697-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R*,6R*)-2,6-bis<(2'R*)-2-hydroxyhexyl>piperidine
• 英文别名: (2R*,6R*)-2,6-bis[(2'R*)-2-hydroxyhexyl]piperidine；(2R)-1-[(2R,6R)-6-[(2R)-2-hydroxyhexyl]piperidin-2-yl]hexan-2-ol
• CAS: 131697-65-9
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₂
• 分子量: 285.47
• InChiKey: BSSGOTKRPSZPGT-QBPKDAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢吡啶1-氧化物 在 镍 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 (2R*,6R*)-2,6-bis<(2'R*)-2-hydroxyhexyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  硝基环加成：（±）-andrachamine的合成

  摘要：

  通过（±）-andrachamine的立体选择性合成，证实了将烯烃环加成至2-烷基-2,3,4,5-四氢吡啶氧化物上以制备反式-2,6-二烷基哌啶。如先前所主张的，9-氧杂-1-氮杂双环[4.3.0]壬烷的过氧酸氧化不会选择性地导致相应的2-烷基-2,3,4,5-四氢吡啶氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19900002323

文献信息

• CARRUTHERS, WILLIAM;COGGINS, PETER;WESTON, JOHN B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2323-2327
  作者：CARRUTHERS, WILLIAM、COGGINS, PETER、WESTON, JOHN B.

  DOI：——

  日期：——