6,6'-bis(5-carboethoxy-3,4-diethyl-2-pyrryl)-2,2'-bipyridine | 1298061-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6,6'-bis(5-carboethoxy-3,4-diethyl-2-pyrryl)-2,2'-bipyridine
• CAS: 1298061-78-5
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₄
• 分子量: 542.678
• InChiKey: AFXMCAYROFPVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bis(5-carboethoxy-3,4-diethyl-2-pyrryl)-2,2'-bipyridine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺旋卟啉类似物的螺旋手性诱导

  摘要：

  通过有用的吡咯中间体，例如双（氮杂富烯）和2-硼吡咯，制备了具有独特的八位构型的卟啉类似物。cyclooctapyrrole的超分子chirogenesis O1与32 π -cycloconjugation成功地应用于确定的手性羧酸绝对构型。通过HPLC将环八吡咯O2的双核Cu II络合物与π偶联中断，拆分为对映体，并通过其CD谱图的理论模拟确定其螺旋旋度。在手性促进剂的存在下，金属螺旋产物中螺旋的对映选择性诱导通过使用（R）-（+）-1-（1-苯基）乙胺，有利于P，P的螺旋度。发现环四吡咯四吡啶O3的双核Co II配合物具有取代稳定性，并能在水中吸收氨基酸阴离子。使O3Co 2的那些氨基酸复合物优先采用特定的单向螺旋构象，具体取决于连接的氨基酸阴离子。 基于该事实，即结合手性配体引起过量单向螺旋手性在cyclooctapyrrole O1与32 π -cycloconjugation，螺旋手性诱导于Cu

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0315-4
• 作为产物：
  描述：

  5-carboethoxy-3,4-diethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxborolan-2-yl)pyrrole 、 6,6'-二溴-2,2'-联吡啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到6,6'-bis(5-carboethoxy-3,4-diethyl-2-pyrryl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  螺旋卟啉类似物的螺旋手性诱导

  摘要：

  通过有用的吡咯中间体，例如双（氮杂富烯）和2-硼吡咯，制备了具有独特的八位构型的卟啉类似物。cyclooctapyrrole的超分子chirogenesis O1与32 π -cycloconjugation成功地应用于确定的手性羧酸绝对构型。通过HPLC将环八吡咯O2的双核Cu II络合物与π偶联中断，拆分为对映体，并通过其CD谱图的理论模拟确定其螺旋旋度。在手性促进剂的存在下，金属螺旋产物中螺旋的对映选择性诱导通过使用（R）-（+）-1-（1-苯基）乙胺，有利于P，P的螺旋度。发现环四吡咯四吡啶O3的双核Co II配合物具有取代稳定性，并能在水中吸收氨基酸阴离子。使O3Co 2的那些氨基酸复合物优先采用特定的单向螺旋构象，具体取决于连接的氨基酸阴离子。 基于该事实，即结合手性配体引起过量单向螺旋手性在cyclooctapyrrole O1与32 π -cycloconjugation，螺旋手性诱导于Cu

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0315-4

文献信息

• Helical binuclear CoII complexes of pyriporphyrin analogue for sensing homochiral carboxylic acids
  作者：Jun-ichiro Setsune、Miku Kawama、Takeshi Nishinaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.013

  日期：2011.4

  A hybrid macrocycle composed of two bipyridines and two dipyrrins gave biscobalt complexes of figure eight macrocycle conformation with kappa(2)-carboxylate ligands and water ligands at the axial sites. The axial acetate ligands of the biscobalt complex are readily exchanged with carboxylates of alpha-hydroxyl acids and alpha-amino acids. The chiral center of the axial carboxylate ligands controls the helical handedness of the macrocycle as evidenced by a typical CD couplet at 550 nm. The substitution labile nature of the biscobalt complex plays a key role for helical chirality induction on the macrocycle upon co-ordination of chiral carboxylate anions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.