1-Ethyl-1-formylthiosemicarbazid | 29983-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Ethyl-1-formylthiosemicarbazid
• 英文别名: N-(carbamothioylamino)-N-ethylformamide
• CAS: 29983-19-5
• 化学式: C₄H₉N₃OS
• mdl: MFCD19209946
• 分子量: 147.201
• InChiKey: LWRZVVWVVFDNIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 ethyl thiosemicarbazide 生成 1-Ethyl-1-formylthiosemicarbazid
  参考文献：
  名称：

  三唑。第十一部分。通过1,2,4-三唑啉-3-硫酮的氧化合成1,2,4-三唑-3-磺酸

  摘要：

  1,2,4-三唑啉-3-硫酮似乎几乎不含互变异构硫醇。用氯或溴氧化通常会产生不稳定的磺酰卤，这些磺酰卤很容易转化为磺酰胺，或者除某些例外外，还转化为磺酸。但是，在某些2-或4-取代的1,2,4-三唑啉-3-硫酮，特别是溴作为氧化剂的情况下，CS键的氧化裂解会形成3-未取代或3-卤代三唑。

  DOI：

  10.1039/j39700002403

文献信息

• Triazoles. Part XI. Synthesis of 1,2,4-triazole-3-sulphonic acids by oxidation of 1,2,4-triazoline-3-thiones
  作者：A. J. Blackman、J. B. Polya

  DOI：10.1039/j39700002403

  日期：——

  free from the tautomeric thiols. Oxidation with chlorine or bromine usually affords unstable sulphonyl halides which are readily converted into sulphonamides or, with some exceptions, into sulphonic acids. However, oxidative cleavage of the C–S bond with the formation of 3-unsubstituted or 3-halogenotriazoles occurs with some 2- or 4-substituted 1,2,4-triazoline-3-thiones, especially with bromine as

  1,2,4-三唑啉-3-硫酮似乎几乎不含互变异构硫醇。用氯或溴氧化通常会产生不稳定的磺酰卤，这些磺酰卤很容易转化为磺酰胺，或者除某些例外外，还转化为磺酸。但是，在某些2-或4-取代的1,2,4-三唑啉-3-硫酮，特别是溴作为氧化剂的情况下，CS键的氧化裂解会形成3-未取代或3-卤代三唑。