(S)-1-sec-butyl-3-methylurea | 1404101-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-sec-butyl-3-methylurea
• 英文别名: 1-[(2S)-butan-2-yl]-3-methylurea
• CAS: 1404101-01-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: RCRZYXFYHZOCJQ-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-sec-butyl-3-methylurea 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (S)-(+)-2,6-di-sec-butyl-4,8-dimethyl-(1S,5S)-glycoluril
  参考文献：
  名称：

  由（S）-（+）-和（R）-（-）-1-仲丁基-3-甲基脲合成手性甘脲

  摘要：

  使用手性的（S）-（+）-和（R）-（-）-1-仲丁基-3-甲基脲作为起始原料，获得了手性二烷基-和四烷基甘脲。分离非对映异构体（S）-（+）-2,6-二仲丁基-4,8-​​二甲基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]-辛烷-3,7-二酮合成立体异构体，对于更高的熔点，其绝对构型通过X射线结构分析确定为（S，S，S，S）。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1055-6

文献信息

• [EN] C-TERMINAL SRC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SRC C-TERMINALE
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020125615A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are novel C-terminal Srk Kinase (CSK) inhibitors, e.g., having Formula G, I, II, or III. Also provided are methods of preparing the novel CSK inhibitors and method of using the novel CSK inhibitors for treating diseases or disorder such as cancer or for promoting immune response in a subject in need thereof. (G)

  本文提供了新型C端Srk激酶（CSK）抑制剂，例如具有G、I、II或III式的抑制剂。还提供了制备新型CSK抑制剂的方法以及利用这些新型CSK抑制剂治疗癌症等疾病或紊乱的方法，或者用于促进需要的主体的免疫反应。
• Synthesis of chiral glycolurils from (S)-(+)- and (R)-(-)-1-sec-butyl-3-methylurea
  作者：R. G. Kostyanovsky、G. K. Kadorkina、I. S. Bushmarinov、K. A. Lyssenko、I. I. Chervin、V. R. Kostyanovsky

  DOI：10.1007/s10593-012-1055-6

  日期：2012.8

  tetraalkylglycolurils have been obtained using chiral (S)-(+)- and (R)-(-)-1-sec-butyl-3-methylurea as starting materials. The diastereomer (S)-(+)-2,6-di-sec-butyl-4,8-dimethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]-octane-3,7-dione was separated into stereoisomers, for the higher melting of which the absolute configuration was determined as (S,S,S,S) by X-ray structural analysis.

  使用手性的（S）-（+）-和（R）-（-）-1-仲丁基-3-甲基脲作为起始原料，获得了手性二烷基-和四烷基甘脲。分离非对映异构体（S）-（+）-2,6-二仲丁基-4,8-​​二甲基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]-辛烷-3,7-二酮合成立体异构体，对于更高的熔点，其绝对构型通过X射线结构分析确定为（S，S，S，S）。