1,1,3,3-Tetramethyl-2,4-diphenyl-1,3-disilacyclobutan | 52500-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,3,3-Tetramethyl-2,4-diphenyl-1,3-disilacyclobutan
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-2,4-diphenyl-1,3-disiletane
• CAS: 52500-08-0；52500-09-1
• 化学式: C₁₈H₂₄Si₂
• 分子量: 296.56
• InChiKey: XCYJXTFJEOCGBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,1,3,3-Tetramethyl-2,4-diphenyl-1,3-disilacyclobutan 反应 6.0h， 以81%的产率得到2-Methoxy-2,4,4-trimethyl-3,5-diphenyl-2,4-disilapentan
  参考文献：
  名称：

  热解和光解能硅烷和二硅环丁烷

  摘要：

  某些1,1-二-或1,1,2-三取代的1-silacyclobutanes的热分解导致1,3-disilacyclobutanes或聚合产物。即使在硅原子上存在大量取代基，可能的中间硅烷基烯烃也无法稳定。一些二或三取代的甲硅烷基环丁烷在甲醇中的光解导致开环或烯烃的消除，以及中间体与溶剂的进一步反应。1,1-二苯基-2-甲基-1-硅环丁烷在环己烷中的光解产生1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅环丁烷。讨论了硅或碳原子上取代基对反应路径的影响。1,1,3,3-四甲基-2,4-二苯基-1,3-二硅环丁烷的光解反应通过开环和添加甲醇而发生，而1,1,3,3-四苯基-1，

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81868-9
• 作为产物：
  描述：

  苄基苯基硫醚 在 正丁基锂 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,1,3,3-Tetramethyl-2,4-diphenyl-1,3-disilacyclobutan
  参考文献：
  名称：

  新型1，3-二硫代丙烷的合成及其一些应用：二甲基双（α-硫代苄基）硅烷及其锗类似物

  摘要：

  通过二甲基双（α-硫代苯基苄基）硅烷或-锗烷与锂分散体的反应制备了二甲基双（α-硫代苄基）硅烷和-锗烷，并研究了它们与Me 3 M'Cl（M = Ge，Sn）的反应。该锂化合物被证明可用于合成2，4-二苯基取代的1，3-二硅烷基-，1，3-二聚体-和1-germa-3-硅环丁烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80498-4

文献信息

• AKKERMAN, O. S.;BICKELHAUPT, F., J. ORGANOMET. CHEM., 338,(1988) N 2, 159-168
  作者：AKKERMAN, O. S.、BICKELHAUPT, F.

  DOI：——

  日期：——