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(3R-反式)-(9CI)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-甲醇 | 155225-19-7

中文名称
(3R-反式)-(9CI)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-甲醇
中文别名
苯甲酰胺,N-(2,4-二氧代-3-噻唑烷基)-4-氟-(9CI)
英文名称
(2R,5S)-2-hydroxymethyl-1,4-diaza<4.3.0>bicyclononane
英文别名
((3R,8AS)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl)methanol;[(3R,8aS)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methanol
(3R-反式)-(9CI)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-甲醇化学式
CAS
155225-19-7
化学式
C8H16N2O
mdl
——
分子量
156.228
InChiKey
WSHDBTQQKKWIIQ-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fefd8959c6dec38d871d2e34c3d446e7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R-反式)-(9CI)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-甲醇盐酸双(三甲基硫化硅)三乙醇胺四丁基氟化铵 作用下, 生成 [(3R,8aS)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methanethiol dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] RADIO-AND CHEMO-PROTECTIVE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS RADIOPROTECTEURS ET CHIMIOPROTECTEURS
    摘要:
    公开号:
    WO2021226559A8
  • 作为产物:
    描述:
    N--(S)-serine methylester 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 环己烯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 187.0h, 生成 (3R-反式)-(9CI)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-甲醇
    参考文献:
    名称:
    含有杂原子的手性配体。11.光学活性的2-羟甲基哌嗪锌为二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成催化剂
    摘要:
    从对映体纯的丝氨酸开始,以高收率制备了一系列(2 R,5 S)和(2 S,5 S)-2-羟甲基-5-烷基哌嗪1-5,没有任何消旋作用。描述了将这些化合物用作手性催化剂以将二乙基锌对映异构地加成到醛中。本文报道了在不对称合成中使用哌嗪甲醇的第一个实例。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80107-x
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文献信息

  • Chiral ligands containing heteroatoms. 11. Optically active 2-hydroxymethyl piperazincs as catalysts in the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde
    作者:Massimo Falorni、Michele Satta、Sandra Conti、Giampaolo Giacomelli
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80107-x
    日期:1993.11
    (2R,5S) and (2S,5S)-2-hydroxymethyl-5-alkyl piperazines 1–5 were prepared in good yields without any racemization. The use of these compounds as chiral catalysts for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes is described. This paper reports the first example of the use of piperazine methanols in asymmetric synthesis.
    从对映体纯的丝氨酸开始,以高收率制备了一系列(2 R,5 S)和(2 S,5 S)-2-羟甲基-5-烷基哌嗪1-5,没有任何消旋作用。描述了将这些化合物用作手性催化剂以将二乙基锌对映异构地加成到醛中。本文报道了在不对称合成中使用哌嗪甲醇的第一个实例。
  • Pyridine Derivatives and Their Use in the Treatment of Psychotic Disorders
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20080269208A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein all variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same and methods for their use in therapy.
    根据本发明提供了一种新的化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐或溶剂:其中所有变量均在此定义。还提供了包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用它们的方法。
  • Pyridine Derivatives And Their Use In The Treatment Of Psychotic Disorders
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20110190276A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    A method of treatment of anxiety disorders which comprises administering to a host in need thereof an effective amount of a compound of formula (I):
    一种治疗焦虑症的方法,包括向需要治疗的宿主施用公式(I)化合物的有效量。
  • Pyridine derivatives and their use in the treatment of psychotic disorders
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US08097618B2
    公开(公告)日:2012-01-17
    A method of treatment of anxiety disorders which comprises administering to a host in need thereof an effective amount of a compound of formula (I):
    一种治疗焦虑症的方法,包括向需要治疗的宿主施用化合物(I)的有效量:
  • Pyridine Derivatives and Their Use in The Treatment of Psychotic Disorders
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20100152175A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: X represents a nitrogen atom; Y represents —C(H 2 )—, (—C(H 2 )—) 2 , —S(O 2 )— or —C(═O)—; Z represents —C(H 2 )—, —S(O 2 )—, —N(R z )—, or an oxygen or sulphur atom; A represents hydrogen or —CH 2 OH; R z represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, —COR 7 or —SO 2 R 7 ; R 1 represents halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, ═O, haloC 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkoxy, hydroxyl or —CH 2 OH; m represents an integer from 0 to 3; R 2 represents halogen, ═O, C 1-6 alkyl (optionally substituted by one or more hydroxyl groups), —COOR 7 , —CONR 7 R 8 , C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkoxy or C 1-6 alkylOC 1-6 alkyl; n represents an integer from 0 to 3; p and q independently represent an integer from 0 to 2; R 3 represents an -aryl, -heteroaryl, -heterocyclyl, -aryl-aryl, -aryl-heteroaryl, -aryl-heterocyclyl, -heteroaryl-aryl, -heteroaryl-heteroaryl, -heteroaryl-heterocyclyl, -heterocyclyl-aryl, -heterocyclyl-heteroaryl or -heterocyclyl-heterocyclyl group, all of which may be optionally substituted by one or more (e.g. 1, 2 or 3) halogen, C 1-6 alkyl (optionally substituted by one or more hydroxyl groups), C 3-8 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, hydroxyl, haloC 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkoxy, cyano, —S—C 1-6 alkyl, —SO—C 1-6 alkyl, —SO 2 —C 1-6 alkyl, —COR 7 , —CONR 7 R 8 , —NR 7 R 8 , —NR 7 COC 1-6 alkyl, —NR 7 SO 2 —C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-NR 7 R 8 , —OCONR 7 R 8 , —NR 7 CO 2 R 8 or —SO 2 NR 7 R 8 groups; R 4 and R 5 independently represent C 1-6 alkyl, or R 4 and R 5 together with the carbon atom to which they are attached may together form a C 3-8 cycloalkyl group; R 6 represents halogen, C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkyl or haloC 1-6 alkoxy; s represents an integer from 0 to 4; R 7 and R 8 independently represent hydrogen, C 1-6 alkyl or C 3-8 cycloalkyl; or solvates thereof.
    根据本发明提供了式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐: 其中, X代表氮原子; Y代表—C(H2)—、(—C(H2)—)2、—S(O2)—或—C(═O)—; Z代表—C(H2)—、—S(O2)—、—N(Rz)—或氧或硫原子; A代表氢或—CH2OH; Rz代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、—COR7或—SO2R7; R1代表卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、═O、haloC1-6烷基、haloC1-6烷氧基、羟基或—CH2OH; m表示从0到3的整数; R2代表卤素、═O、C1-6烷基(可选地被一个或多个羟基取代)、—COOR7、—CONR7R8、C1-6烷氧基、haloC1-6烷基、haloC1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基; n表示从0到3的整数; p和q独立地表示从0到2的整数; R3代表-芳基、-杂环芳基、-杂环环基、-芳基-芳基、-芳基-杂环芳基、-芳基-杂环环基、-杂环芳基-芳基、-杂环芳基-杂环芳基、-杂环芳基-杂环环基、-杂环环基-芳基、-杂环环基-杂环芳基或-杂环环基-杂环环基基团,所有这些基团都可以选择性地被一个或多个(例如1、2或3个)卤素、C1-6烷基(可选地被一个或多个羟基取代)、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、羟基、haloC1-6烷基、haloC1-6烷氧基、氰基、—S—C1-6烷基、—SO—C1-6烷基、—SO2—C1-6烷基、—COR7、—CONR7R8、—NR7R8、—NR7COC1-6烷基、—NR7SO2—C1-6烷基、C1-6烷基-NR7R8、—OCONR7R8、—NR7CO2R8或—SO2NR7R8基团取代; R4和R5独立地代表C1-6烷基,或者R4和R5与它们所连接的碳原子一起可以形成C3-8环烷基; R6代表卤素、C1-6烷基、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、haloC1-6烷基或haloC1-6烷氧基; s表示从0到4的整数; R7和R8独立地代表氢、C1-6烷基或C3-8环烷基; 或其溶剂化合物。
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