[1,2,3]三唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮 | 111339-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: [1,2,3]三唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮
• 英文名称: 1,2,3-Triazolo[1,5-a]chinoxalin-4(5H)-on
• 英文别名: [1,2,3]Triazolo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one；5H-triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 111339-86-7
• 化学式: C₉H₆N₄O
• mdl: MFCD18804204
• 分子量: 186.173
• InChiKey: NOJMPWMKTZLWBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-1,2,3-triazolo<1,5-a>chinoxalin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到[1,2,3]三唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Marina; Lippmann, Eberhard, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 1, p. 38 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,3-Triazolo[1,5-a]quinoxalines: synthesis and binding to benzodiazepine and adenosine receptors
  作者：Lucia Bertelli、Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Clementina Manera、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Laura Betti、Gino Giannaccini、Letizia Trincavelli、Pier Luigi Barili

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80036-6

  日期：1998.2

  This paper reports the synthesis and binding assays toward benzodiazepine and adenosine A(1) and A(2A) receptors of new 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one derivatives. The prepared compounds show good affinity toward the benzodiazepine receptor (K-i 53-314 nM); the GABA ratio values suggest an inverse agonist activity for the N(5) unsubstituted compounds 6b-d and an agonist activity for the N(5) methylated compounds 7a-c. Some derivatives of both series show good affinity (Ki < 100 nM) and selectivity toward the adenosine A(1) receptorial subtype. (C) Elsevier, Paris.
• VOGEL M.; LIPPMANN E., Z. CHEM., 27,(1987) N 1, 38-39
  作者：VOGEL M.、 LIPPMANN E.

  DOI：——

  日期：——
• Vogel, Marina; Lippmann, Eberhard, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 1, p. 38 - 39
  作者：Vogel, Marina、Lippmann, Eberhard

  DOI：——

  日期：——