7-methylbenzothiophene-2-carboxaldehyde | 3751-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-methylbenzothiophene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 7-methyl-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde；7-Methyl-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 3751-76-6
• 化学式: C₁₀H₈OS
• 分子量: 176.239
• InChiKey: MLLVSGDRQOXPNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 沸点：
  130-132 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基膦酸二乙酯 、 7-methylbenzothiophene-2-carboxaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 生成 7-甲基-2-(2-苯基乙烯基)-1-苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Pratap, Ram; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 871 - 877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZODIOXEPINE AND BENZODIOXINE COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] BENZODIOXÉPINE ET COMPOSÉS DE BENZODIOXINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012138776A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• CONDENSED RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP3275867A1

  公开（公告）日：2018-01-31

  Disclosed are a condensed ring derivative, and a preparation method, an intermediate, a pharmaceutical composition and a use thereof. The condensed ring derivative of the present invention has a significant inhibitive effect on URAT1, which can effectively alleviate or treat hyperuricemia and other related diseases.

  本发明公开了一种缩合环衍生物及其制备方法、中间体、药物组合物和用途。本发明的缩合环衍生物对 URAT1 具有显著的抑制作用，可有效缓解或治疗高尿酸血症及其他相关疾病。
• PYRIDAZINONES AND THEIR USE AS BTK INHIBITORS
  申请人：Gilead Connecticut, Inc.

  公开号：EP2365970B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• Tominaga, Yoshinori; Pratap, Ram; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 871 - 877
  作者：Tominaga, Yoshinori、Pratap, Ram、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图