2-[2-[3,5,7,9,11,13,15-Heptakis(ethenyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]ethylsulfanyl]ethanol | 1588948-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[2-[3,5,7,9,11,13,15-Heptakis(ethenyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]ethylsulfanyl]ethanol
• 英文别名: 2-[2-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(ethenyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]ethylsulfanyl]ethanol
• CAS: 1588948-11-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₁₃SSi₈
• 分子量: 711.178
• InChiKey: ODSZSHYCKUFHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[3,5,7,9,11,13,15-Heptakis(ethenyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]ethylsulfanyl]ethanol 在 五甲基二乙烯三胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  玻璃态超纳米粒子簇的组装中的意外弹性

  摘要：

  已知由密集堆积的颗粒组成的颗粒材料具有独特的机械性能，该机械性能高度依赖于颗粒的表面结构。对这些系统中结构与属性关系的微观理解仍不清楚。在这里，具有精确结构的超纳米粒子簇（SNPC）被开发为模型系统，以阐明意想不到的弹性行为。SNPC是通过多金属低聚倍半硅氧烷（POSS）与金属有机多面体（MOP）的协调驱动组装而制备的。由于尺寸上的差异，POSS-MOP组件像其经典的纳米颗粒组件一样，被抑制了有序排列，并且POSS-MOP混合物会随着温度的降低而玻璃化或阻塞。对于具有高模量的SNPC组件，观察到了意外的弹性，该弹性被维持在远远超过玻璃化转变温度的温度下。通过对SNPC的层次结构的动力学研究和分子动力学模拟，弹性起源于POSS末端臂的互穿。物理分子互穿和互锁现象有利于新型簇基弹性体的便捷解决方案或压制工艺。

  DOI：

  10.1002/anie.202013361
• 作为产物：
  描述：

  八乙烯基-POSS 、 2-巯基乙醇 在 安息香双甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到2-[2-[3,5,7,9,11,13,15-Heptakis(ethenyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]ethylsulfanyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  玻璃态超纳米粒子簇的组装中的意外弹性

  摘要：

  已知由密集堆积的颗粒组成的颗粒材料具有独特的机械性能，该机械性能高度依赖于颗粒的表面结构。对这些系统中结构与属性关系的微观理解仍不清楚。在这里，具有精确结构的超纳米粒子簇（SNPC）被开发为模型系统，以阐明意想不到的弹性行为。SNPC是通过多金属低聚倍半硅氧烷（POSS）与金属有机多面体（MOP）的协调驱动组装而制备的。由于尺寸上的差异，POSS-MOP组件像其经典的纳米颗粒组件一样，被抑制了有序排列，并且POSS-MOP混合物会随着温度的降低而玻璃化或阻塞。对于具有高模量的SNPC组件，观察到了意外的弹性，该弹性被维持在远远超过玻璃化转变温度的温度下。通过对SNPC的层次结构的动力学研究和分子动力学模拟，弹性起源于POSS末端臂的互穿。物理分子互穿和互锁现象有利于新型簇基弹性体的便捷解决方案或压制工艺。

  DOI：

  10.1002/anie.202013361

文献信息

• Tuning “thiol-ene” reactions toward controlled symmetry breaking in polyhedral oligomeric silsesquioxanes
  作者：Yiwen Li、Kai Guo、Hao Su、Xiaopeng Li、Xueyan Feng、Zhao Wang、Wei Zhang、Sunsheng Zhu、Chrys Wesdemiotis、Stephen Z. D. Cheng、Wen-Bin Zhang

  DOI：10.1039/c3sc52718b

  日期：——

  The convenient synthesis of nano-building blocks with strategically placed functional groups constitutes a fundamental challenge in nano-science. Here, we describe the facile preparation of a library of mono- and di-functional (containing three isomers) polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) building blocks with different symmetries (C3v, C2v, and D3d) using thiol-ene chemistry. The method is

  具有战略位置的官能团的纳米结构单元的便捷合成构成了纳米科学的一项基本挑战。在这里，我们描述了具有不同对称性（C 3v，C 2v和D 3d的单功能和双功能（包含三个异构体）多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）构件的库的简便制备），使用硫醇烯化学方法。该方法简单，通用，具有许多优点，包括最小的设置，简单的操作和较短的反应时间（约0.5小时）。它有助于将各种官能团精确引入POSS笼的所需位点。使用化学计量的大体积配体，单加合物的产率显着增加。还尝试使用笨重的巯基配体，例如巯基官能化的POSS，对POSS笼进行区域选择性的双官能化。电喷雾电离（ESI）质谱与行波离子迁移率（TWIM）分离显示，大多数二加合物是对位化合物（〜59％），而间位化合物（〜20 ％）和邻位化合物还存在-21％的化合物。因此，硫醇-烯反应为方便合成单官能POSS衍生物以及潜在的区域选择性多官能化POSS衍生物作为通用的纳米结构单元提供了可靠的方法。
• Superlattice Engineering with Chemically Precise Molecular Building Blocks
  作者：Xiao-Yun Yan、Qing-Yun Guo、Xian-You Liu、Yicong Wang、Jing Wang、Zebin Su、Jiahao Huang、Fenggang Bian、Haixin Lin、Mingjun Huang、Zhiwei Lin、Tong Liu、Yuchu Liu、Stephen Z. D. Cheng

  DOI：10.1021/jacs.1c09831

  日期：2021.12.29

  emergence. In the current work, we demonstrate that properly designed molecular systems could generate a spectrum of unconventional superlattices. Four categories of giant molecules are presented. We systematically explore the lattice-forming principles in unary and binary systems, unveiling how molecular stoichiometry, topology, and size differences impact the mesoatoms and further toward their superlattices

  将纳米级构建块与中尺度超晶格相关联，模仿金属合金，合理的工程策略对于生成具有紧急特性的设计周期性变得至关重要。然而，对于基于分子的超晶格，非刚性分子特征和多步自组装使分子与超晶格的相关性不那么直接。此外，单组分系统具有内在有限的自组装球形图案（也称为“中原子”）的体积不对称性，进一步阻碍了新型超晶格的出现。在目前的工作中，我们证明了适当设计的分子系统可以产生一系列非常规超晶格。介绍了四类巨分子。我们系统地探索了一元和二元系统中的晶格形成原理，揭示分子化学计量、拓扑结构和尺寸差异如何影响中原子并进一步影响它们的超晶格。新型超晶格的存在有助于与先前在软物质中发现的 Frank-Kasper 相相关联。我们设想目前的工作提供了关于如何通过可扩展制备和易于加工的材料合理制造复杂超晶格的新见解。
• Pathway toward Large Two-Dimensional Hexagonally Patterned Colloidal Nanosheets in Solution
  作者：Bo Ni、Mingjun Huang、Ziran Chen、Yingchao Chen、Chih-Hao Hsu、Yiwen Li、Darrin Pochan、Wen-Bin Zhang、Stephen Z. D. Cheng、Xue-Hui Dong

  DOI：10.1021/ja511694a

  日期：2015.2.4

  We report the solution self-assembly of an ABC block terpolymer consisting of a polystyrene-block-poly(ethylene oxide) (PS-b-PEO) diblock copolymer tail tethered to a fluorinated polyhedral oligomeric silsesquioxane (FPOSS) cage in 1,4-dioxane/water. With increasing water content, abundant unconventional morphologies, including circular cylinders, two-dimensional hexagonally patterned colloidal nanosheets, and laterally patterned vesicles, are sequentially observed. The formation of toroids is dominated by two competing free energies: the end-cap energy of cylinders and the bending energy to form the circular structures. Incorporating the superhydrophobic FPOSS cages enhances the end-cap energy and promotes toroid formation. Lateral aggregation and fusion of the cylinders results in primitive nanosheets that are stabilized by the thicker rims to partially release the rim-cap energy. Rearrangement of the parallel-aligned FPOSS cylindrical cores generates hexagonally patterned nanosheets. Further increasing the water content induces the formation of vesicles with nanopatterned walls.