(2S)-2-amino-1,1-dinaphthalen-2-yl-3-phenylpropan-1-ol | 154721-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-amino-1,1-dinaphthalen-2-yl-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 154721-37-6
• 化学式: C₂₉H₂₅NO
• 分子量: 403.524
• InChiKey: ZAJSVULFMJLGGV-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-1,1-dinaphthalen-2-yl-3-phenylpropan-1-ol 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-4-benzyl-2-[2-[(4S)-4-benzyl-5,5-dinaphthalen-2-yl-4H-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-5,5-dinaphthalen-2-yl-4H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  使用手性5,5-二芳基双（恶唑啉）催化剂进行顺式-选择性环丙烷化

  摘要：

  已经制备了一系列的5，5-二芳基双（恶唑啉），并用作铜催化的苯乙烯的不对称环丙烷化中的配体。通常，对于双（恶唑啉），该方法的非对映选择性有利于顺式环丙烷，其非对映异构体比例高达65:35。根据烯烃取代基与双（恶唑啉）的原R 5-芳基之间的排斥力，使该方法的顺式选择性合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01232-6
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 (2S)-2-氨基-3-苯丙酸乙酯 在 碘 、 magnesium 作用下， 生成 (2S)-2-amino-1,1-dinaphthalen-2-yl-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Dammast, Franziska; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2449 - 2456

  摘要：

  DOI：