2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-piperidinobenzene | 162468-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-piperidinobenzene
• 英文别名: 1-(2-bromo-3,5-ditert-butylphenyl)piperidine
• CAS: 162468-86-2
• 化学式: C₁₉H₃₀BrN
• 分子量: 352.358
• InChiKey: WDCPHACBCYGWQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-piperidinobenzene 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2,4-di-tert-butyl-6-piperidinophenyl)phosphonous dichloride
  参考文献：
  名称：

  分子内与二烷基氨基配位稳定的二硫代和二硒代氧膦的制备和结构†

  摘要：

  制备了一些通过分子内与二烷基氨基配位而稳定的二硫代氧杂膦3，并通过X射线晶体学分析了其结构，该晶体涉及[2,4-二叔丁基-6-（异丙基甲基氨基）苯基]-（3c），{2 ，4-二叔丁基-6-[（（二甲基氨基）甲基]苯基}-（3f）和{2,4-二叔丁基-6- [2-（二甲基氨基）-1,1-二甲基乙基]苯基}二硫代氧杂环戊烷（3h）。磷原子和芳环之间的键是柔性的，并且角度随着分子内配位的环尺寸的减小而变窄。在31随着分子内配位环尺寸或配位强度的增加，P-NMR信号移至更高的场。类似地，制备了相应的二硒代氧代膦酸酯4。随着分子内配位作用的增加，它们的31 P-和77 Se-NMR信号都移至更高的磁场。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290912
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-2-brom-3,5-di-tert-butylbenzol 、 戊二醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以73%的产率得到2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-piperidinobenzene
  参考文献：
  名称：

  2,4-二叔丁基-6-哌啶基苯基作为空间和电子稳定基团，并对相应的二硒代氧膦进行X射线分析

  摘要：

  2,4-二叔丁基-6-（1-哌啶子基）苯基用于稳定二硒氧代膦烷，通过X射线分析确定的结构表明，氮孤对与P原子的配位形成一个四元环，具有明显扭曲的P–C–C键角。

  DOI：

  10.1039/c39950000297