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methyl 3-cyano-3-(naphthalen-2-yl)propanoate | 41791-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-cyano-3-(naphthalen-2-yl)propanoate
英文别名
——
methyl 3-cyano-3-(naphthalen-2-yl)propanoate化学式
CAS
41791-44-0
化学式
C15H13NO2
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
IIBHYBPNPWNKBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    nickel(II) triflate 、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 C37H56N4O4 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 50.75h, 生成 methyl 3-cyano-3-(naphthalen-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    甲醛N,N-二烷基hydr的催化不对称加成反应合成手性腈衍生物
    摘要:
    通过不对称的亲核加成甲醛N,N-二烷基alkyl作为腈当量,合成了许多含腈的手性分子。手性N,N′-二氧化物/金属盐配合物能够使不对称的加成反应从伊斯丁衍生的亚胺和α,β-不饱和酮,以高收率和高对映选择性生成氨基腈和4-氧代丁腈衍生物。通过避免使用有毒腈试剂,广泛的底物范围以及将手性ad加合物向其他有价值的分子进行多用途转化,突出了该方案。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01857
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