1-哌嗪羧酸,4-(2-氨基乙基)-,乙基酯 | 101619-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-哌嗪羧酸,4-(2-氨基乙基)-,乙基酯
• 英文名称: 4-(2-amino-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(2-Amino-aethyl)-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester；4-(2-aminoethyl)-1-piperazinecarbxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-(2-aminoethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 101619-74-3
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₂
• mdl: MFCD11620521
• 分子量: 201.269
• InChiKey: NXQAWOGFJQNATN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 1-哌嗪羧酸,4-(2-氨基乙基)-,乙基酯 在 苯酚 作用下， 生成 M146
  参考文献：
  名称：

  手性氯喹类似物作为抗疟剂的合成，生物学评估和分子建模研究。

  摘要：

  在重点研究中，我们设计，合成和生物评估了手性共轭新氯喹（CQ）类似物，并用取代的哌嗪作为抗疟剂。体外和体内研究表明，化合物7c表现出有效的活性（体外50％抑制浓度，菌株3D7的抑制浓度为56.98 nM，菌株K1的抑制浓度为97.76 nM；在体内的选择性指数[最高剂量为12.5 mg / kg [体重]，3,510）作为新型抗疟药物。其他化合物（化合物6b，6d，7d，7h，8c，8d，9a和9c）也显示出对CQ敏感菌株（3D7）的中等活性，并且对恶性疟原虫的CQ抗性菌株（K1）的活性更高。 ，我们对手性CQ类似物的所有内部数据集（168个分子）进行了对接和三维定量构效关系（3D-QSAR）研究，以解释构效关系（SAR）。我们的新发现指定了与血红素侧链的H键相互作用对生物活性的重要性。此外，针对3D7菌株的3D-QSAR研究表明，CQ类似物的有利位置和不利位置会引入空间，疏水和正电基团，以提高抗疟活性。

  DOI：

  10.1128/aac.02347-17
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 生成 1-哌嗪羧酸,4-(2-氨基乙基)-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  手性氯喹类似物作为抗疟剂的合成，生物学评估和分子建模研究。

  摘要：

  在重点研究中，我们设计，合成和生物评估了手性共轭新氯喹（CQ）类似物，并用取代的哌嗪作为抗疟剂。体外和体内研究表明，化合物7c表现出有效的活性（体外50％抑制浓度，菌株3D7的抑制浓度为56.98 nM，菌株K1的抑制浓度为97.76 nM；在体内的选择性指数[最高剂量为12.5 mg / kg [体重]，3,510）作为新型抗疟药物。其他化合物（化合物6b，6d，7d，7h，8c，8d，9a和9c）也显示出对CQ敏感菌株（3D7）的中等活性，并且对恶性疟原虫的CQ抗性菌株（K1）的活性更高。 ，我们对手性CQ类似物的所有内部数据集（168个分子）进行了对接和三维定量构效关系（3D-QSAR）研究，以解释构效关系（SAR）。我们的新发现指定了与血红素侧链的H键相互作用对生物活性的重要性。此外，针对3D7菌株的3D-QSAR研究表明，CQ类似物的有利位置和不利位置会引入空间，疏水和正电基团，以提高抗疟活性。

  DOI：

  10.1128/aac.02347-17

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006003146A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, L, X, Y and Z have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们可用作PARP抑制剂，以及包含该式(I)化合物的制药组合物，其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。
• Pyridothienopyrimidine Derivatives
  申请人：Pages Santacana Lluis Miquel

  公开号：US20090029955A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A pyridothienopyrimidine derivative of formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of treatment or prevention of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of phosphodiesterase 4 using said compounds are disclosed.

  本发明公开了一种式（I）的吡啶硫蒽嘧啶衍生物，以及其药学上可接受的盐或N-氧化物，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物抑制磷酸二酯酶4来治疗或预防病理状态或疾病的方法。
• Triterpene amine derivatives
  申请人：DFH THERAPEUTICS

  公开号：US11236122B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene amine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the triterpene amine compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C-28 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).

  本发明涉及新型具有药用活性的三萜胺衍生物、含有三萜胺衍生物的药物组合物、其作为药物的用途，以及使用这些化合物制造特定药物。本发明还涉及一种涉及三萜胺化合物给药的治疗方法。具体来说，这些化合物是白桦脂酸的衍生物，在 C-3、C-28 和 C-19 位上有一个或多个取代位，如本文进一步描述的那样。这些新型化合物可用作抗逆转录病毒药物。特别是，这些新型化合物可用于治疗人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）。
• Quaternary Piperazines with Anti-pinworm Activity¹
  作者：M. Harfenist

  DOI：10.1021/ja01566a048

  日期：1957.5
• NEW PYRIDOTHIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP1819710B1

  公开（公告）日：2009-03-11