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1-哌嗪羧酸,4-(2-氨基乙基)- | 91441-53-1

中文名称
1-哌嗪羧酸,4-(2-氨基乙基)-
中文别名
4-(2-氨基乙基)-1-哌嗪羧酸
英文名称
4-(2-Aminoethyl)piperazine-1-carboxylic acid
英文别名
——
1-哌嗪羧酸,4-(2-氨基乙基)-化学式
CAS
91441-53-1
化学式
C7H15N3O2
mdl
——
分子量
173.21
InChiKey
USCXAEBVEUSNSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2015019325A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物,其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
  • [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2021053495A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.
    本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物,以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
  • [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:UNIV FRASER SIMON
    公开号:WO2017075694A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G1 to G8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))
    本发明涉及式(I)的化合物,其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂,因此代表了治疗病原体感染的新方法,包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物,包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。
  • [EN] HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS AS DEGRADERS OF HPK1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DE HPK1
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2020227325A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    Disclosed are Hematopoietic Progenitor Kinase 1 (HPK1) degradation / disruption compounds including a HPK1 ligand, a degradation / disruption tag and a linker, and methods for use of such compounds in the treatment of HPK1-mediated diseases.
    揭示了包括HPK1配体、降解/破坏标签和连接物在内的造血祖细胞激酶1(HPK1)降解/破坏化合物,以及利用这些化合物治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PHARMAKEA INC
    公开号:WO2016191427A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.
    本文描述了用于治疗与自动税脂酶活性相关的疾病、疾病或障碍的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少一种自动税脂酶抑制剂化合物的使用。
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