4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline | 863675-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 863675-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃N₃
• mdl: MFCD09042650
• 分子量: 259.274
• InChiKey: ILGSVUPRBCGGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氯-5,8-喹啉二酮 、 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到9-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-b]phenazine-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AND TETRACYCLIC QUINONES AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] QUINONES BICYCLIQUES ET TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及具有双环和四环喹诺骨架的小分子化合物，通过诱导活性氧化物种等方式具有抗增殖活性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗癌症（例如胰腺癌、白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌、乳腺癌、肾癌和前列腺癌）的方法。

  公开号：

  WO2020181207A1

文献信息

• [EN] THIENYL AND CYCLOALKYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NUAK KINASES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNYL ET CYCLOALKYL AMINOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES NUAK, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022147620A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.

  本申请涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制或阻断NUAK激酶来治疗的疾病、紊乱或病况方面的各种用途，例如癌症和纤维化。
• [EN] ISOINDOLINONE AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NUAK KINASES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE D'ISOINDOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES NUAK, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022147622A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.

  本申请涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药的组合物，并用于治疗可通过抑制或阻止NUAK激酶来治疗的疾病、紊乱或情况，例如癌症和纤维化。
• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。
• [EN] 8,9-DIHYDROIMIDAZOLE[1,2-A]PYRIMIDO[5,4-E]PYRIMIDINE-5(6H)-KETONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ 8,9-DIHYDROIMIDAZOLE [1,2-A] PYRIMIDO [5,4-E] PYRIMIDINE -5 (6H)-CÉTONE<br/>[ZH] 8,9-二氢咪唑[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮类化合物
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018090939A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  本发明提供8,9-二氢咪唑[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮类化合物。具体而言，本发明提供式（I）的化合物，或其可药用盐或前药。式（I）中A和R1-R7为本文所定义。式（I）的化合物是Wee1激酶抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗由Weel活性异常而导致的疾病。
• SUBSTITUTED BICYCLIC AND TETRACYCLIC QUINONES AND USE THEREOF AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20220162167A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to small molecule compounds having bicyclic and tetracyclic quinone scaffolds which have antiproliferative activities through, for example, induction of reactive oxygen species. The invention further processes for preparing, and methods for using these compounds to treat cancer (e.g., pancreatic cancer, leukemia, non-small cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, breast cancer, renal cancer, and prostate cancer).