trans-2-Acetylamino-1-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen | 2470-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trans-2-Acetylamino-1-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen
• 英文别名: trans-2-Acetamido-6,7-dimethoxy-tetralol-(1)
• CAS: 2470-77-1；93432-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: UQVRHDKKUNXFOS-FZMZJTMJSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C
• 沸点：
  501.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Acetylamino-1-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-2-Butylamino-6,7-dimethoxy-tetralol-(1)
  参考文献：
  名称：

  2-氨基四氢化萘的衍生物

  摘要：

  一些2-氨基-6,7-二甲氧基四氢萘已制备用于药理学测试。注意到与含苄基对位甲氧基的类似物相比，2-氨基-1-四氢萘酚和2-氨基-1-吲哚醇的反应性存在某些差异。

  DOI：

  10.1039/j39670000288
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetylamino-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-on 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 trans-2-Acetylamino-1-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen
  参考文献：
  名称：

  2-氨基四氢化萘的衍生物

  摘要：

  一些2-氨基-6,7-二甲氧基四氢萘已制备用于药理学测试。注意到与含苄基对位甲氧基的类似物相比，2-氨基-1-四氢萘酚和2-氨基-1-吲哚醇的反应性存在某些差异。

  DOI：

  10.1039/j39670000288

文献信息

• Schrotter; Bunte; Schick, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 2, p. 88 - 91
  作者：Schrotter、Bunte、Schick、Niedrich

  DOI：——

  日期：——