[1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-[4-(2-thiophen-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]acetate | 132353-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-[4-(2-thiophen-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]acetate
• CAS: 132353-68-5
• 化学式: C₃₅H₂₆O₅S
• 分子量: 558.654
• InChiKey: LPSHBQFDPKEEMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-[4-(2-thiophen-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]acetate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 生成 (R)-(噻吩并-2-基羰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  复合物诱导的烯醇形成的邻近效应。芳基丙烯酸的联萘酯的高度非对映选择性的α-甲基化。

  摘要：

  芳丙酸双萘酯的高度非对映选择性甲基化及其在抗炎药（S）-suprofen和（S）-萘普生的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97115-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(thien-2-ylcarbonyl)phenylacetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-[4-(2-thiophen-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  复合物诱导的烯醇形成的邻近效应。芳基丙烯酸的联萘酯的高度非对映选择性的α-甲基化。

  摘要：

  芳丙酸双萘酯的高度非对映选择性甲基化及其在抗炎药（S）-suprofen和（S）-萘普生的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97115-6

文献信息

• Tanaka, Fujie; Node, Manabu; Tanaka, Kiyoshi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 49, p. 12159 - 12171
  作者：Tanaka, Fujie、Node, Manabu、Tanaka, Kiyoshi、Mizuchi, Maki、Hosoi, Shinzo、Nakayama, Masayo、Taga, Tooru、Fuji, Kaoru

  DOI：——

  日期：——
• FUJI, KAORU;NODE, MANABU;TANAKA, FUJIE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 6553-6556
  作者：FUJI, KAORU、NODE, MANABU、TANAKA, FUJIE

  DOI：——

  日期：——