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2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt
2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt | 138911-94-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt
英文别名
Sodium;(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)methanolate;sodium;(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)methanolate
CAS
138911-94-1
化学式
C
11
H
9
O
2
*Na
mdl
——
分子量
196.181
InChiKey
CUFKOXSCZIVHKC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.94
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
40.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt
在
氯磷酸二乙酯
作用下, 生成
ω,ω'-Oxy-bis-(2-methylen-1-tetralon)
参考文献:
名称:
有机磷化合物,I。乙烯基磷酸酰基酯的合成和反应行为
摘要:
由磷酸二乙基酯氯化物和2-羟基乙烯基酮钠盐得到的磷酸(2-酰基乙烯基酯)6自发歧化为焦磷酸四乙酯(TEPP)7和双(2-酰基乙烯基)醚8。可以本质上分离的磷酸二苯酯(2-酰基乙烯基酯)12以相似的方式起作用。这种类型的化合物在插烯磷酸酰基酯的意义上的亲核试剂反应:伯和仲胺导致(2- acylvinyl)胺18,叔胺到插烯carbonamidium盐19和20,J ⊖得到2-碘乙烯基酮21, p20双(2- acylvinyl)硫化物22和SCN ⊖ 2-(氰硫基)乙烯基酮23。-产品的光谱数据提供有关反应空间过程的信息。
DOI:
10.1002/cber.19731060210
作为产物:
描述:
3,4-二氢-1(2H)-萘酮
、
甲酸乙酯
在
乙醇
、
sodium
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 13.0h, 以85%的产率得到2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt
参考文献:
名称:
取代的二氢苯并[ h ]-嘧啶基[4,5- b ]喹啉作为四环5-脱氮非经典叶酸的合成及其生物学活性†
摘要:
新颖四环化合物1-4已经合成了通过取代的6-氨基嘧啶之间的区域专一性缩合反应5- 7和氯乙烯基醛13和14。这些化合物的线性结构通过1 H nmr和13 C nmr光谱数据以及通过明确的途径合成化合物来建立。在4.5×10 -6 M和1.2×10 -6 M时,Manca人淋巴瘤细胞的生长被1和4抑制了50%。 分别。这些化合物也抑制人二氢叶酸还原酶(DHFR)的50%在4.4×10 -6 中号和1.4×10 -6无关和干酪乳杆菌的DHFR在1.9×10 -5 中号和1.1×10 -5 中号分别。化合物16是1的位置异构体,是所研究化合物中最有效的化合物,它在9×10 -8 M时可抑制Manca人淋巴瘤细胞的生长50%。抑制人DHFR和干酪乳杆菌DHFR的IC 50值为16,分别为8×10 -8 M和1.9×10 -5 M 分别。
DOI:
10.1002/jhet.5570280702
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