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2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt | 138911-94-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt
英文别名
Sodium;(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)methanolate;sodium;(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)methanolate
2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt化学式
CAS
138911-94-1
化学式
C11H9O2*Na
mdl
——
分子量
196.181
InChiKey
CUFKOXSCZIVHKC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.94
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物,I。乙烯基磷酸酰基酯的合成和反应行为
    摘要:
    由磷酸二乙基酯氯化物和2-羟基乙烯基酮钠盐得到的磷酸(2-酰基乙烯基酯)6自发歧化为焦磷酸四乙酯(TEPP)7和双(2-酰基乙烯基)醚8。可以本质上分离的磷酸二苯酯(2-酰基乙烯基酯)12以相似的方式起作用。这种类型的化合物在插烯磷酸酰基酯的意义上的亲核试剂反应:伯和仲胺导致(2- acylvinyl)胺18,叔胺到插烯carbonamidium盐19和20,J ⊖得到2-碘乙烯基酮21, p20双(2- acylvinyl)硫化物22和SCN ⊖ 2-(氰硫基)乙烯基酮23。-产品的光谱数据提供有关反应空间过程的信息。
    DOI:
    10.1002/cber.19731060210
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-1(2H)-萘酮甲酸乙酯乙醇sodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 13.0h, 以85%的产率得到2-hydroxymethylene-1-tetralone sodium salt
    参考文献:
    名称:
    取代的二氢苯并[ h ]-嘧啶基[4,5- b ]喹啉作为四环5-脱氮非经典叶酸的合成及其生物学活性†
    摘要:
    新颖四环化合物1-4已经合成了通过取代的6-氨基嘧啶之间的区域专一性缩合反应5- 7和氯乙烯基醛13和14。这些化合物的线性结构通过1 H nmr和13 C nmr光谱数据以及通过明确的途径合成化合物来建立。在4.5×10 -6 M和1.2×10 -6 M时,Manca人淋巴瘤细胞的生长被1和4抑制了50%。 分别。这些化合物也抑制人二氢叶酸还原酶(DHFR)的50%在4.4×10 -6 中号和1.4×10 -6无关和干酪乳杆菌的DHFR在1.9×10 -5 中号和1.1×10 -5 中号分别。化合物16是1的位置异构体,是所研究化合物中最有效的化合物,它在9×10 -8 M时可抑制Manca人淋巴瘤细胞的生长50%。抑制人DHFR和干酪乳杆菌DHFR的IC 50值为16,分别为8×10 -8 M和1.9×10 -5 M 分别。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280702
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