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1-Cyclopentyl-3-ethyl-6-thiophen-2-yl-1H-indazole | 204256-22-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Cyclopentyl-3-ethyl-6-thiophen-2-yl-1H-indazole
英文别名
1-cyclopentyl-3-ethyl-6-thiophen-2-ylindazole
1-Cyclopentyl-3-ethyl-6-thiophen-2-yl-1H-indazole化学式
CAS
204256-22-4
化学式
C18H20N2S
mdl
——
分子量
296.436
InChiKey
JMOMIZNLLRYUDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    465.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩硼酸6-bromo-1-cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole 、 、 disodium;carbonate 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethylacetate hexanes 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 81 mg (55%) of a clear oil, which的产率得到1-Cyclopentyl-3-ethyl-6-thiophen-2-yl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF)
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及含有式(I)的化合物或其可接受的盐的制药组合物,以及用于抑制哺乳动物中的磷酸二酯酶(PDE)IV型或肿瘤坏死因子(TNF)的产生的方法。本发明还涉及在制备式(I)的化合物中有用的中间体。
    公开号:
    US06262040B1
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文献信息

  • Pharmaceutical composition of a pde4 or a pde3/4 inhibitor and a histamine receptor antagonist
    申请人:Nycomed GmbH
    公开号:EP1849468A2
    公开(公告)日:2007-10-31
    The invention relates to the combined administration of PDE4 or PDE3/4 inhibitors and histamine receptor antagonists for the treatment of respiratory diseases.
    本发明涉及联合使用 PDE4 或 PDE3/4 抑制剂组胺受体拮抗剂治疗呼吸系统疾病。
  • Synergistic combination
    申请人:Nycomed GmbH
    公开号:EP2193808A1
    公开(公告)日:2010-06-09
    The invention relates to the combined administration of PDE inhibitors and β2 adrenoceptor agonists for the treatment of respiratory tract disorders.
    本发明涉及联合使用 PDE 抑制剂和 β2 肾上腺素受体激动剂治疗呼吸道疾病。
  • US6262040B1
    申请人:——
    公开号:US6262040B1
    公开(公告)日:2001-07-17
  • [EN] NEW COMBINATION<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON
    申请人:ALTANA PHARMA AG
    公开号:WO2003024488A2
    公开(公告)日:2003-03-27
    The invention relates to the combined administration of PDE4 or PDE3/4 inhibitors and leukotriene receptor antagonists for the treatment of respiratory tract disorders.
  • [EN] PDE4 AND PDE3/4 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CACHEXIA<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4 ET PDE3/4 QUE L'ON UTILISE DANS LE TRAITEMENT DE LA CACHEXIE
    申请人:ALTANA PHARMA AG
    公开号:WO2004047817A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    The invention relates to the use of a PDE4 or PDE3/4 inhibitor for the treatment of cachexia.
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