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1-methylcyclohexylchloroformate | 38240-13-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methylcyclohexylchloroformate
英文别名
1-Methylcyclohexylchloroformat;1-Methylcyclohexyl chloroformate;(1-methylcyclohexyl) carbonochloridate
1-methylcyclohexylchloroformate化学式
CAS
38240-13-0
化学式
C8H13ClO2
mdl
——
分子量
176.643
InChiKey
QZYRLIONCVSXJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    203.5±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐三乙胺1-methylcyclohexylchloroformate碳酸氢钠氯化钠硫酸Sodium sulfate-III 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford an oil of 1-methylcyclohexyloxycarbonyl phenylalanine methyl ester的产率得到1-Methylcyclohexyloxycarbonyl phenylalanine methyl ester
    参考文献:
    名称:
    N-protected-.alpha.-amino acid compounds
    摘要:
    本发明披露了一种N-保护的α-氨基酸化合物,其中氨基官能团通过1-甲基环丁氧羰基或1-甲基环己氧羰基进行保护。还披露了含有这些保护基的氨基酸的合成过程,以及在肽的制备中使用这些新型氨基酸化合物的方法。
    公开号:
    US03948971A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-protected-.alpha.-amino acid compounds
    摘要:
    本专利揭示了一种新型的N-保护-α-氨基酸化合物,其中氨基官能团被1-甲基环丁氧羰基或1-甲基环己氧羰基保护。该专利还揭示了含有这些保护基的氨基酸的合成方法,以及这些新型氨基酸化合物在肽的制备中的应用。
    公开号:
    US03948971A1
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-protected-.alpha.-amino acid compounds
    摘要:
    本专利揭示了一种新型的N-保护-α-氨基酸化合物,其中氨基官能团被1-甲基环丁氧羰基或1-甲基环己氧羰基保护。该专利还揭示了含有这些保护基的氨基酸的合成方法,以及这些新型氨基酸化合物在肽的制备中的应用。
    公开号:
    US03948971A1
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文献信息

  • [EN] TRP-M8 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR TRP-M8 ET LEUR UTILISATION DANS DES TRAITEMENTS
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009073203A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    Tetrahydroisoquinoline compounds of formula (I), and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neurophatic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neurophatic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintened pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.
    公式(I)的四氢异喹啉化合物及含有它们的组合物,用于治疗急性、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、感觉缺失综合征、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
  • Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
    申请人:Saksena K. Anil
    公开号:US20070032433A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中,本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
  • Novel arylpiperidine and aryl-1,2,5,6-tetrahydropyridine amide derivatives
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20020035263A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    Compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n are defined in the specification, are useful for the treatment of anxiety, depression and related CNS disorders, and other related conditions such as the treatment of alcohol and drug withdrawal, sexual dysfunction and Alzheimer's disease.
    式子1的化合物,其中R1、R2、R3、R4、X和n在说明书中定义,对于治疗焦虑、抑郁和相关的中枢神经系统疾病以及其他相关疾病如酒精和药物戒断、性功能障碍和阿尔茨海默病的治疗是有用的。
  • Lichthärtbare Form-, Tränk- und Überzugsmassen sowie daraus hergestellte Formkörper
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0007086A1
    公开(公告)日:1980-01-23
    Die Erfindung betrifft lichthärtbare Form-, Tränk- und Uberzugsmassen auf Basis ungesättigter Polyesterharze, die UV-Sensibilisatoren enthalten. Die UV-Sensibiliutoren sind Acylphosphinoxid-Verbindungen der allgemeinen Formel Ein bevorzugter Sensibilisator ist 2,4,6-Trimethylbenzoyl- diphenylphosphinoxid, der gegebenenfalls zusammen mit üblichen UV-Sensibilisatoren, vorzugsweise Benzildimethylketal, eingesetzt wird. Die Form-, Tränk-und Überzugsmassen können zu Formkörpern und Überzügen ausgehärtet werden.
    本发明涉及以含有紫外线敏化剂的不饱和聚酯树脂为基础的光固化模塑、浸渍和涂层组合物。 紫外线敏化剂是通式如下的酰基氧化膦化合物 首选的敏化剂是 2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦,它可与传统的紫外线敏化剂一起使用,最好是苯二甲缩酮。模塑、浸渍和涂层化合物可以固化形成模塑和涂层。
  • Neue Cycloheptatrien-Verbindungen und Verfahren zur Herstellung von Cycloheptatrien-Verbindungen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0011669A1
    公开(公告)日:1980-06-11
    Cycloheptatrien-Verbindungen der Formel in der R2, Alkyl oder Cycloalkyl bedeutet, R ': Wasserstoff, Alkyl oder Cycloalkyl und R6 : COR2 oder COOR2 bedeutet und für den Fall, dass R' kein Wasserstoff oder R2 kein Methyl ist, auch Wasserstoff sein kann. Verfahren zur Herstellung von acylierten Cycloheptatrien-Verbindungen durch Umsetzung von Cycloheptatrien-Verbindungen mit Acylierungsmitteln in Gegenwart von Acylierungskatalysatoren und weiterhin die Umsetzung von Acetyl-substituierten Cycloheptatrien-Verbindungen mit Hypohalogenit.
    式中的环庚三烯化合物 其中 R2 为烷基或环烷基、 R ' :氢、烷基或环烷基,以及 R6 是 COR2 或 COOR2,如果 R' 不是氢或 R2 不是甲基,也可以是氢。 在酰化催化剂存在下,通过环庚三烯化合物与酰化剂的反应制备酰化环庚三烯化合物的工艺,以及乙酰基取代的环庚三烯化合物与次亚硫酸盐的反应。
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