2-甲基-氮杂环十三烷 | 80053-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-氮杂环十三烷
• 英文名称: 2-methylazacyclotridecane
• 英文别名: 2-Methyl-1-azacyclotridecane；2-methyl-azacyclotridecane
• CAS: 80053-62-9
• 化学式: C₁₃H₂₇N
• 分子量: 197.364
• InChiKey: JVQVEOPMBJKANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂环十三烷 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 2-甲基-氮杂环十三烷
  参考文献：
  名称：

  环状仲胺的α-官能化：路易斯酸促进有机金属化合物向瞬态亚胺的加成

  摘要：

  环状亚胺由其相应的 N-锂化胺和酮氢化物受体原位生成，与一系列有机金属亲核试剂发生反应，在一次操作中生成 α-官能化胺。发现与锂醇盐的存在相容的路易斯酸对瞬态亚胺的活化对于适应广泛的亲核试剂（包括乙炔锂、格氏试剂和具有减弱反应活性的芳基锂）至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04325

文献信息

• Sulfonium ion-promoted traceless Schmidt reaction of alkyl azides
  作者：Bayu Ardiansah、Hiroki Tanimoto、Takenori Tomohiro、Tsumoru Morimoto、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1039/d1cc02770k

  日期：——

  Schmidt reaction by sulfonium ions is described. General primary, secondary, and tertiary alkyl azides were converted to the corresponding carbonyl or imine compounds without any trace of the activators. This bond scission reaction through 1,2-migration of C–H and C–C bonds was accessible to the one-pot substitution reaction.

  描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物，而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。
• Beckman rearrangement of oxime sulfonates by grignard reagents
  作者：Kazunobu Hattori、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87624-8

  日期：1982.1

  The Beckmann rearrangement of oxime sulfonates by Grignard reagents provides an efficient and general entry to α-alkyl- and α,α-dialkylamines in good yields.

  用格氏试剂对肟磺酸盐进行贝克曼重排，可以高收率高效，通用地进入α-烷基-和α，α-二烷基胺。
• PYRAZOLE DERIVATIVE MANUFACTURING METHOD
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170210740A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention provides a method for manufacturing a compound represented by formula (I). With this method, provided is a method for manufacturing a 4-substituted-N-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid amide derivative; or an intermediate for this manufacturing method.

  本发明提供了一种制造式（I）所代表的化合物的方法。通过该方法，提供了一种制造4-取代-N-（2-苯基-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-7-基）-1H-吡唑-5-羧酸酰胺衍生物或该制造方法的中间体的方法。
• Organoaluminum-promoted Beckmann rearrangement of oxime sulfonates
  作者：Keiji Maruoka、Tohru Miyazaki、Mamoru Ando、Yasushi Matsumura、Soichi Sakane、Kazunobu Hattori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00347a052

  日期：1983.5
• Successive Beckmann rearrangement-alkylation sequence by organoaluminum reagents. Simple route to dl-pumiliotoxin C
  作者：Kazunobu Hattori、Yasushi Matsumura、Tohru Miyazaki、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00414a071

  日期：1981.12