N,N’-bis[2-((4-morphine-1-yl)naphthalimide)ethyl]-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N’-bis[2-((4-morphine-1-yl)naphthalimide)ethyl]-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₄₁H₄₆N₆O₆
• 分子量: 718.853
• InChiKey: AEKGVOZVWIUDKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  106.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N’-bis[2-((4-morphine-1-yl)naphthalimide)ethyl]propane-1,3-diamine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.83h， 以42.6%的产率得到N,N’-bis[2-((4-morphine-1-yl)naphthalimide)ethyl]-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型三唑和吗啉取代的双萘二甲酰亚胺：合成、光物理和 G-四链体结合特性

  摘要：

  摘要 合成并表征了四种具有多胺键的双萘二甲酰亚胺衍生物3a、3b、5a和5b。不同的光谱技术，包括紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二色性和荧光共振能量转移 (FRET)，已被用于探索这些化合物与 G-四链体结构（Htelo、c-myc、c-kit）的相互作用. 化合物 3a、3b 和 5b 对 Htelo、c-myc 和 c-kit G-四链体显示出高亲和力（Ka > 4.42 × 106 M-1），并且对四链体的选择性比 CT DNA 高 40 倍以上。3a、3b 与端粒和致癌 G-四链体的结合诱导荧光强度的强烈增强（18-27 倍），而双链 CT DNA 诱导的荧光增强要弱得多（大约 2 倍）。有荧光，3a、3b 的细胞定位可以通过荧光成像方便地跟踪。结果表明3a、3b可以很容易地被A549肺癌细胞吸收。分子对接研究表明，3a、3b、5a和5b主要结合在G-四链体的凹槽和/或环区，氢键在双

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.02.073