(5-bromobenzofuran-2-yl) (p-chlorophenyl)methanol | 82278-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (5-bromobenzofuran-2-yl) (p-chlorophenyl)methanol
• 英文别名: (5-bromobenzofuran-2-yl)-(p-chlorophenyl)methanol；(5-bromobenzofuran-2-yl)(p-chlorophenyl)methanol；5-Bromo-alpha-(4-chlorophenyl)-2-benzofuranmethanol；(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanol
• CAS: 82278-56-6
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClO₂
• 分子量: 337.6
• InChiKey: FDJFSQBODDLOFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  457.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromobenzofuran-2-yl) (p-chlorophenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 (5-bromobenzofuran-2-yl)(p-chlorophenyl)methylchloride
  参考文献：
  名称：

  (Benzofuran-2-yl)imidazoles having pharmaceutical activity, their salts

  摘要：

  化合物的一般式为##STR1## 其中：R和R1，可能不同，表示氢原子，卤素，烷基，其中烷基含有一到四个碳原子的烷氧基，硝基，氰基，氨基，乙酰氨基，磺酰胺基或N-取代磺酰胺基；R2表示氢原子，卤素，烷氧基，烷基，苯基，苯基烷基，苯基烷基或苯基烯基，其中烷基或烯基基团含有两到四个碳原子，硝基，氰基，氨基，乙酰氨基，N-取代磺酰胺基；R3表示氢原子，烷基，最好含有一到三个碳原子或氰基。

  公开号：

  US04800208A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(5-bromobenzofuran-2-yl) (p-chlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Bachelet; Demerseman; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 323 - 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Benzofuran-2-yl)imidazoles having pharmaceutical activity, their salts and relevant production processes
  申请人：A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.

  公开号：EP0257171B1

  公开（公告）日：1990-08-29
• PESTELLINI, VITTORIO;GIOLITTI, ALESSANDRO;PASQUII, FRANCO;ABELLI, LUIGI;C+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 2, 203-206
  作者：PESTELLINI, VITTORIO、GIOLITTI, ALESSANDRO、PASQUII, FRANCO、ABELLI, LUIGI、C+

  DOI：——

  日期：——
• US4485112A
  申请人：——

  公开号：US4485112A

  公开（公告）日：1984-11-27
• US4800208A
  申请人：——

  公开号：US4800208A

  公开（公告）日：1989-01-24
• Bachelet; Demerseman; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 323 - 325
  作者：Bachelet、Demerseman、Royer、et al.

  DOI：——

  日期：——