1-[3-ethoxycarbonylamino-phenyl]-4-tert-butoxycarbonyl-piperazine | 900800-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[3-ethoxycarbonylamino-phenyl]-4-tert-butoxycarbonyl-piperazine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-(ethoxycarbonylamino)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 900800-91-1
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 349.43
• InChiKey: WWEHMKOVLKBMIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-ethoxycarbonylamino-phenyl]-4-tert-butoxycarbonyl-piperazine 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-[3-ethoxycarbonylamino-phenyl]-4-tert-butoxycarbonyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydro-2-naphthamide derivatives as selective dopamine D3 ligands

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的3,4-二氢-2-萘酰胺衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体的部分激动剂或拮抗剂在治疗神经心理障碍方面的治疗应用。

  公开号：

  EP1683790A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氨基苯基)-1-哌嗪羧酸-1,1-二甲基乙酯 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[3-ethoxycarbonylamino-phenyl]-4-tert-butoxycarbonyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydro-2-naphthamide derivatives as selective dopamine D3 ligands

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的3,4-二氢-2-萘酰胺衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体的部分激动剂或拮抗剂在治疗神经心理障碍方面的治疗应用。

  公开号：

  EP1683790A1

文献信息

• 3, 4-DIHYDRO-2-NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS
  申请人：Sokoloff Pierre

  公开号：US20090124630A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to 3,4-dihydro-2-naphthamide derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their therapeutic applications as partial agonists or antagonists of the dopamine D3 receptor for the treatment of neuropsychological disorders.

  本发明涉及式(I)的3,4-二氢-2-萘酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体的部分激动剂或拮抗剂的治疗应用于神经心理障碍的治疗。
• US7875617B2
  申请人：——

  公开号：US7875617B2

  公开（公告）日：2011-01-25