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5-氯-8-羟基-[1,6]萘啶-7-羧酸甲酯 | 410543-30-5

中文名称
5-氯-8-羟基-[1,6]萘啶-7-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
5-chloro-8-hydroxy-[1,6]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl ester
英文别名
5-Chlor-8-hydroxy-[1,6]naphthyridin-7-carbonsaeure-methylester;methyl 5-chloro-8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carboxylate;PB-1045
5-氯-8-羟基-[1,6]萘啶-7-羧酸甲酯化学式
CAS
410543-30-5
化学式
C10H7ClN2O3
mdl
——
分子量
238.63
InChiKey
GOPCCCKRYAPQIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-8-羟基-[1,6]萘啶-7-羧酸甲酯氢氧化钾 、 Lindlar's catalyst 作用下, 生成 8-acetoxy-[1,6]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Ochiai; Hasegawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, p. Ausg. B, S. 58, 59
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    8-hydroxy-1,6-naphthyridin-5(6H)-one-7-carboxylic acid methyl ester三氯氧磷 作用下, 以85%的产率得到5-氯-8-羟基-[1,6]萘啶-7-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    8-羟基-1,6-萘啶-7-甲酰胺作为人巨细胞病毒 pUL89 核酸内切酶抑制剂
    摘要:
    人巨细胞病毒 (HCMV) 的复制需要 pUL89 (pUL89-C) C 末端的金属依赖性核酸内切酶,该酶在结构和催化上具有 RNase H / 整合酶样活性位点。我们在此报告了一些金属结合 8-羟基-1,6-萘啶亚型的合成以及生化、抗病毒、生物物理和计算机表征。合成的类似物在 R 1和 R 2处具有结构变化。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202200334
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文献信息

  • Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030055071A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described. These compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.
    描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啉羧酰胺衍生物在内的氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂,可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病,作为化合物或药学上可接受的盐,或作为药物组合物中的成分,可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防、治疗或延缓艾滋病发作的方法,以及预防或治疗HIV感染的方法。
  • [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
    申请人:PRANA BIOTECHNOLOGY LTD
    公开号:WO2004031161A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention relates to neurologically-active compounds, being heterocyclic compounds having two fused 6-membered rings with a nitrogen atom at position 1 and a hydroxy or mercapto group at position 8 with at least one ring being aromatic. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有两个融合的6元环,其中第1位置有一个氮原子,第8位置有一个羟基或巯基基团的神经活性化合物,其中至少一个环是芳香环。还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为药物或兽药剂的用途,特别是用于治疗神经系统疾病,更具体地说是神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • Neurologically-active compounds
    申请人:Barnham Jeffrey Kevin
    公开号:US20060167000A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention relates to neurologically-active compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及神经活性化合物,其制备过程及其作为制药或兽医剂的用途,特别是用于治疗神经病症,更具体地说是神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • NEUROLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Barnham Kevin Jeffrey
    公开号:US20100160346A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to neurologically-active compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及神经活性化合物,其制备方法以及它们作为制药或兽医制剂的用途,特别是用于治疗神经系统疾病,更具体地说是神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • 972. Analogues of 8-hydroxyquinoline having additional cyclic nitrogen atoms. Part I. Preparative
    作者:Adrien Albert、Alexander Hampton
    DOI:10.1039/jr9520004985
    日期:——
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