1,3,4,7-Tetrahydroxyxanthon | 129168-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,4,7-Tetrahydroxyxanthon
• 英文别名: 1,3,4,7-Tetrahydroxy-xanthon；1,3,4,7-Tetrahydroxyxanthen-9-one
• CAS: 129168-60-1
• 化学式: C₁₃H₈O₆
• 分子量: 260.203
• InChiKey: MLAJRLFLVBDRLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  332-333 °C (decomp)
• 沸点：
  561.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1,3,4,7-Tetrahydroxyxanthon
  参考文献：
  名称：

  Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehung bei Polyhydroxyxanthonen, 2. Mitt.1): Synthese mehrfach oxigenierter 2-Hydroxyxanthone

  摘要：

  Es wird die Synthese der 2-Hydroxyxanthone 8 über die entsprechenden Polymethoxyxanthone 7 beschrieben, die in Ring C mehrfachhydroxyliert sind。Die Darstellung verläuft entweder über die 2-Phenoxybenzosäuren 5 or die polymethoxylierten 2-Hydroxybenzophenone 6。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230307

文献信息

• MAHFOUZ, NADIA M. A.;HAMBLOCH, HEINRICH;OMAR, NABIL M.;FRAHM, AUGUST W., ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 163-169
  作者：MAHFOUZ, NADIA M. A.、HAMBLOCH, HEINRICH、OMAR, NABIL M.、FRAHM, AUGUST W.

  DOI：——

  日期：——
• Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehung bei Polyhydroxyxanthonen, 2. Mitt.1): Synthese mehrfach oxigenierter 2-Hydroxyxanthone
  作者：Nadia M. A. Mahfouz、Heinrich Hambloch、Nabil M. Omar、August W. Frahm

  DOI：10.1002/ardp.19903230307

  日期：——

  Es wird die Synthese der 2‐Hydroxyxanthone 8 über die entsprechenden Polymethoxyxanthone 7 beschrieben, die in Ring C mehrfach hydroxyliert sind. Die Darstellung verläuft entweder über die 2‐Phenoxybenzosäuren 5 oder die polymethoxylierten 2‐Hydroxybenzophenone 6.

  Es wird die Synthese der 2-Hydroxyxanthone 8 über die entsprechenden Polymethoxyxanthone 7 beschrieben, die in Ring C mehrfachhydroxyliert sind。Die Darstellung verläuft entweder über die 2-Phenoxybenzosäuren 5 or die polymethoxylierten 2-Hydroxybenzophenone 6。