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(2E)-N-[4-(2-bromoethoxy)-3-methoxyphenyl]-3-(1H-indazol-3-yl)-2-propenamide | 842132-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-N-[4-(2-bromoethoxy)-3-methoxyphenyl]-3-(1H-indazol-3-yl)-2-propenamide
英文别名
(E)-N-[4-(2-bromoethoxy)-3-methoxyphenyl]-3-(1H-indazol-3-yl)prop-2-enamide
(2E)-N-[4-(2-bromoethoxy)-3-methoxyphenyl]-3-(1H-indazol-3-yl)-2-propenamide化学式
CAS
842132-16-5
化学式
C19H18BrN3O3
mdl
——
分子量
416.274
InChiKey
IWXJZNAETPQCHO-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    653.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chemical Compounds
    申请人:Drewry David Harold
    公开号:US20080058515A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    Indazolylacrylamide derivatives, which are useful as SGK-1 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such indazolylacrylamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate SGK-1 activity.
    本文描述了一种有用的SGK-1抑制剂——吲唑丙烯酰胺衍生物。所述发明还包括制备此类吲唑丙烯酰胺衍生物的方法,以及使用它们治疗由不适当的SGK-1活性介导的疾病的方法。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1648448A1
    公开(公告)日:2006-04-26
  • EP1648448A4
    申请人:——
    公开号:EP1648448A4
    公开(公告)日:2009-04-01
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2005011681A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Indazolylacrylamide derivatives, which are useful as SGK-1 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such indazolylacrylamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate SGK-1 activity.
    本文描述了作为SGK-1抑制剂有用的吲唑丙烯酰胺衍生物。所述发明还包括制备这种吲唑丙烯酰胺衍生物的方法,以及在治疗由不当的SGK-1活性介导的疾病中使用这种方法。
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