(1R,2S,5S*,7R,8S)-5-(trimethylsilyl)tricyclo<6.2.1.0^2,7>undec-9-en | 127708-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R,2S,5S*,7R,8S)-5-(trimethylsilyl)tricyclo<6.2.1.0^2,7>undec-9-en
• 英文别名: (1R,2S,5S*,7R,8S)-5-(trimethylsilyl)tricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-en
• CAS: 127708-30-9
• 化学式: C₁₄H₂₂OSi
• 分子量: 234.414
• InChiKey: MDDYZEJSNQDHEF-LARJDALCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S*,7R,8S)-5-(trimethylsilyl)tricyclo<6.2.1.0^2,7>undec-9-en 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到(S)-(+)-5-(trimethylsilyl)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Enantiocontrolled synthesis of optically pure 5-trimethylsilyl- and 5-tributylstannyl-cyclohex-2-enones

  摘要：

  光学纯的5-三甲基硅基和5-三丁基锡基环己烯-2-酮已通过采用一种新型的钯介导消除反应作为关键步骤，从常见的手性前体高效制备。

  DOI：

  10.1039/c39930000788
• 作为产物：
  描述：

  norbornenoquinone 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 甲酸铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 336.33h， 生成 (1R,2S,5S*,7R,8S)-5-(trimethylsilyl)tricyclo<6.2.1.0^2,7>undec-9-en
  参考文献：
  名称：

  Enantiocontrolled synthesis of optically pure 5-trimethylsilyl- and 5-tributylstannyl-cyclohex-2-enones

  摘要：

  光学纯的5-三甲基硅基和5-三丁基锡基环己烯-2-酮已通过采用一种新型的钯介导消除反应作为关键步骤，从常见的手性前体高效制备。

  DOI：

  10.1039/c39930000788

文献信息

• A New Enantioselective Approach to the Bicyclo[4.4.0]decane and Bicyclo[4.3.0]nonane Systems
  作者：Morio Asaoka、Kuniko Nishimura、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/bcsj.63.407

  日期：1990.2

  Highly diastereoselective routes to cis-fused bicyclo[4.4.0]decane-2,10-diones and bicyclo[4.3.0]nonane-2,9-diones from 5-trimethylsilyl-2-cyclohexen-1-one (1a) and its 3-methyl derivative were established by utilizing an annulation with ω-(alkoxycarbonyl)alkylzinc reagents. Bicyclo[4.4.0]decane-2,8-dione was obtained diastereoselectively by the double Michael reaction of 1a with dienol silyl ether

  从 5-三甲基甲硅烷基-2-环己烯-1-酮 (1a) 和双环 [4.3.0] 壬烷-2,9-二酮的高度非对映选择性路线其 3-甲基衍生物是通过使用 ω-(烷氧基羰基) 烷基锌试剂的环化建立的。双环[4.4.0]癸烷-2,8-二酮通过1a与二烯醇甲硅烷基醚的双迈克尔反应非对映选择性地获得。1a 与环戊二烯的非对映选择性 Diels-Alder 反应得到了一种内加成物，可以认为是一种新的手性环己烯酮合成子，具有很高的光学纯度。