| 20162-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 20162-43-0
• 化学式: C₂₂H₁₄
• 分子量: 278.353
• InChiKey: JWKDRTALZMGREW-RFHDBKECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 生成 (E)-9aH-Benzo[a,c]benzo[3,4]cyclobuta[1,2-f]cycloocten-9-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-1,2-双（三苯基膦亚基）-苯并环丁烯和苯并环丁烯-1,2-醌的维蒂希反应。二苯并[ a，c ]苯并[3,4]环丁[1,2 - f ]环辛烯的合成

  摘要：

  1,2-二氢-1,2-双（三苯基膦基亚烷基）苯并环丁烯（15）与联苯-2,2'-二甲醛（14）之间的维蒂希反应得到二苯并[ a，c ]苯并[3,4]环丁，2 - f ]环辛烯（3），而在2,2'-双（三苯基正膦亚基甲基）联苯（6）和苯并环丁烯-1，2-醌（5）之间仅得到无环产物。描述了（3）的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39700002137
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-1,2-bis(triphenylphosphino)benzocyclobutene dibromide 、 二苯基-2,2-二甲醛 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-1,2-双（三苯基膦亚基）-苯并环丁烯和苯并环丁烯-1,2-醌的维蒂希反应。二苯并[ a，c ]苯并[3,4]环丁[1,2 - f ]环辛烯的合成

  摘要：

  1,2-二氢-1,2-双（三苯基膦基亚烷基）苯并环丁烯（15）与联苯-2,2'-二甲醛（14）之间的维蒂希反应得到二苯并[ a，c ]苯并[3,4]环丁，2 - f ]环辛烯（3），而在2,2'-双（三苯基正膦亚基甲基）联苯（6）和苯并环丁烯-1，2-醌（5）之间仅得到无环产物。描述了（3）的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39700002137

文献信息

• The 3,4:5,6:9,10-Tribenzobicyclo[6.2.0]decapentaenyl Dianion
  作者：C. Stuart Baxter、P. J. Garratt、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja50001a067

  日期：1969.12