3β,7β-bis(methoxycarbonyloxy)-endo-tricyclo<6.2.1.0^2.7>undeca-4,9-diene | 112655-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3β,7β-bis(methoxycarbonyloxy)-endo-tricyclo<6.2.1.0^2.7>undeca-4,9-diene
• 英文别名: 3β,7β-bis(methoxycarbonyloxy)-endo-tricyclo[6.2.1.0^2.7]undeca-4,9-diene；[(1S,2R,3S,6R,7S,8R)-6-methoxycarbonyloxy-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dienyl] methyl carbonate
• CAS: 112655-15-9；112710-85-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: CFXAPEHFPUKBTE-FXGIYHRPSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,7β-bis(methoxycarbonyloxy)-endo-tricyclo<6.2.1.0^2.7>undeca-4,9-diene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 三异丙基亚磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trost; Tometzki, Synthesis, 1991, # 12, p. 1235 - 1245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  norbornenoquinone 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 生成 3β,7β-bis(methoxycarbonyloxy)-endo-tricyclo<6.2.1.0^2.7>undeca-4,9-diene
  参考文献：
  名称：

  Umpolung of .pi.-allylpalladium intermediates. A chemoselective reductive elimination of diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a055

文献信息

• Trost; Tometzki, Synthesis, 1991, # 12, p. 1235 - 1245
  作者：Trost、Tometzki

  DOI：——

  日期：——
• Umpolung of .pi.-allylpalladium intermediates. A chemoselective reductive elimination of diols
  作者：Barry M. Trost、Gerald B. Tometzki

  DOI：10.1021/jo00239a055

  日期：1988.2