(4R)-4-cyclohexyl-1-[(2R)-2-cyclohexyl-2-(tritylamino)ethyl]imidazolidine-2-thione | 127042-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4R)-4-cyclohexyl-1-[(2R)-2-cyclohexyl-2-(tritylamino)ethyl]imidazolidine-2-thione
• CAS: 127042-96-0
• 化学式: C₃₆H₄₅N₃S
• 分子量: 551.839
• InChiKey: DTSPSVJZLWOARN-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-cyclohexyl-1-[(2R)-2-cyclohexyl-2-(tritylamino)ethyl]imidazolidine-2-thione 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3R,7R-dicyclohexyl-1,4,6-triazabicyclo<3.3.0.>oct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of a rigid, C2 symmetric, chiral guanidine by a new and direct method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93748-7
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-D-环己基甘氨酸 在 palladium on activated charcoal bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， -50.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.67h， 生成 (4R)-4-cyclohexyl-1-[(2R)-2-cyclohexyl-2-(tritylamino)ethyl]imidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of a rigid, C2 symmetric, chiral guanidine by a new and direct method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93748-7

文献信息

• COREY, E. J.;OHTANI, MITSUAKI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5227-5230
  作者：COREY, E. J.、OHTANI, MITSUAKI

  DOI：——

  日期：——