1,2,3a,3b-tetrahydro-3H-benzocyclopenta<1,3>cyclopropa<1,2-d>furan-3-one | 105456-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2,3a,3b-tetrahydro-3H-benzocyclopenta<1,3>cyclopropa<1,2-d>furan-3-one
• 英文别名: 1,2,3a,3b-tetrahydro-3H-benzo[b]cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2-d]furan-3-one；8-oxatetracyclo[7.4.0.01,10.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-one
• CAS: 105456-85-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: VORUQFDLWMZHHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3a,3b-tetrahydro-3H-benzocyclopenta<1,3>cyclopropa<1,2-d>furan-3-one 在 氢气 作用下， 生成 [1,1-双苯基]-2,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cycloalkenones via the intramolecular cyclopropanation of furanyl diazo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a061
• 作为产物：
  描述：

  1-重氮基-4-(3-苯并呋喃基)-2-丁酮 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以140 mg的产率得到1,2,3a,3b-tetrahydro-3H-benzocyclopenta<1,3>cyclopropa<1,2-d>furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclopropanation reaction of furanyl diazo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a009

文献信息

• PADWA, ALBERT;WISNIEFF, THOMAS J.;WALSH, EDWARD J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 299-308
  作者：PADWA, ALBERT、WISNIEFF, THOMAS J.、WALSH, EDWARD J.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA A.; WISNIEFF TH. J.; WALSH E. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 5036-5038
  作者：PADWA A.、 WISNIEFF TH. J.、 WALSH E. J.

  DOI：——

  日期：——