N-(cyclopent-1-en-1-ylmethylene)pyrrolidin-1-amine | 1254528-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(cyclopent-1-en-1-ylmethylene)pyrrolidin-1-amine
• CAS: 1254528-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: IYFFDLVPCLHZLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methylphenyl)methylidene]benzamide 、 N-(cyclopent-1-en-1-ylmethylene)pyrrolidin-1-amine 在 (R)-3,3'-bis(4-(1-adamantyl)-2,6-dimethylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到(S)-N-((2-((pyrrolidin-1-ylimino)methyl)cyclopent-1-en-1-yl)(p-tolyl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含乙烯基氮杂-烯胺的轴向手性二羧酸催化亚胺的对映选择性形式烯化

  摘要：

  在区域中：已经实现了使用含乙烯基的氮杂天麻烷（hydr）作为烯基的来源（参见方案）。氮杂烯胺部分的解开开辟了一种制备手性烯丙基胺的新方法，该手性烯丙基胺具有在缺电子的β位上官能化的吸电子烯烃部分。

  DOI：

  10.1002/anie.201003600
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯甲醛 、 N-氨基四氢吡咯 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到N-(cyclopent-1-en-1-ylmethylene)pyrrolidin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  含乙烯基氮杂-烯胺的轴向手性二羧酸催化亚胺的对映选择性形式烯化

  摘要：

  在区域中：已经实现了使用含乙烯基的氮杂天麻烷（hydr）作为烯基的来源（参见方案）。氮杂烯胺部分的解开开辟了一种制备手性烯丙基胺的新方法，该手性烯丙基胺具有在缺电子的β位上官能化的吸电子烯烃部分。

  DOI：

  10.1002/anie.201003600