2-butanoyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid | 93245-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-butanoyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 93245-09-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: BJTVKNPUVLNHHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  523.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butanoyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid 、 氯甲酸异丁酯 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VACCHER C.; BERTHELOT P.; BARBRY D.; DEBAERT M., BULL. SOC. PHARM. LILLE, 41,(1985) N 4, 63-72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-羧酸乙酯 以50%的产率得到2-butanoyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的重排反应。将四氢-1-异喹啉羧酸一步转化为1-异喹啉酮†

  摘要：

  描述了2-酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉羧酰胺的制备。使2-酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉羧酸与氯甲酸异丁酯的混合酸酐与相应的肼在-10，-15°下反应。除这些化合物外，异喹诺酮还会通过新的副反应发生。这些产物的结构通过13 C和1 H nmr和质谱确定。讨论了反应的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210455

文献信息

• VACCHER, C.;BERTHELOT, P.;BARBRY, D.;DEBAERT, M., BULL. SOC. PHARM. LILLE, 1985, 41, N 1, 63-72
  作者：VACCHER, C.、BERTHELOT, P.、BARBRY, D.、DEBAERT, M.

  DOI：——

  日期：——
• VACCHER, C.;BERTHELOT, P.;DEBAERT, M.;BARBRY, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1201-1204
  作者：VACCHER, C.、BERTHELOT, P.、DEBAERT, M.、BARBRY, D.

  DOI：——

  日期：——